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EuPTCVHe0873-21592010000200011

EuPTCVHe0873-21592010000200011

National varietyEu
Country of publicationPT
SchoolLife Sciences
Great areaHealth Sciences
ISSN0873-2159
Year2010
Issue0002
Article number00011

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Tumor de células gigantes de fémur distal com metástases pulmonares

Introdução O tumor ósseo de células gigantes (GCT) representa aproximadamente 10% dos tumores ósseos primários 1 . Usualmente, é uma lesão esquelética de comportamento benigno, geralmente epifisária com tendência a expansão para metáfise em ossos longos 2 , ocorrendo principalmente no fémur distal e tíbia proximal, podendo acometer também vértebras, pelve e sacro. A sua prevalência é maior após a maturidade esquelética, com pequena predilecção pelo género feminino, e com o seu pico de incidência na terceira e quarta décadas de vida 3 .

O seu comportamento pode variar desde indolente e estático até alta agressividade local, com extensa destruição óssea, avanço cortical e extensão para tecidos moles adjacentes 3 .

O objectivo do tratamento é a excisão completa do tumor e preenchimento do defeito ósseo. É realizado por curetagem, seguida de aplicação local de fármacos ou crioterapia e preenchimento do defeito com enxerto ósseo ou polimetilmetacrilato 1 , 4-6 .

Nos casos em que recorrência, esta geralmente desenvolve-se nos dois primeiros anos após ressecção do tumor primário, embora tenham sido descritos casos até 18 anos após tratamento inicial 3 .

A frequência de metástases varia de 1 a 10% dos casos e a maioria destas é pulmonar 1,3 .

Descrevemos os achados clínicos e de imagem de um caso de tumor de células gigantes com metástase pulmonar confrontando os achados com a literatura prévia.

Relato do caso Doente masculino, 35 anos, procurou atendimento médico em Junho de 2008 com queixa de dispneia aos pequenos esforços durante os últimos três meses. O exame físico do doente nessa ocasião era normal.

Em 2006 (21 meses antes) foi submetido a cirurgia para ressecção de um tumor em fémur distal esquerdo, com diagnóstico histológico de tumor de células gigantes. Nessa ocasião foi aplicado polimetilmetacrilato para correção do defeito ósseo. Doente previamente hígido, sem história de tabagismo ativo ou passivo (Fig. 1).

Fig. 1 ' Radiografia de joelho realizada em 2007, para controlo após ressecção do tumor no fémur distal, evidencia cavidade preenchida por cimento ósseo, sem outras alterações

A radiografia de tórax evidenciou infiltrado intersticial difuso e massas pulmonares com melhor definição no terço médio do pulmão esquerdo e base pulmonar direita (Fig. 2). A  tomografia computadorizada demonstrou parênquima pulmonar com incontáveis lesões micronodulares e nodulares, extensamente disseminadas no parênquima pulmonar, bilateralmente, de forma relativamente simétrica, acometendo predominantemente as extremidades distais vasculares associadas a espessamento do interstício linfático (Fig. 3).

Fig. 2 ' Radiografia de tórax. A: incidência posteroanterior. B: incidência lateral esquerda. Visualiza-se infiltrado intersticial difuso e assimétrico e massas bilaterais, massa medindo aproximadamente 6 centímetros no terço médio do pulmão esquerdo e 3,5 centímetros na base do pulmão direito

Fig. 3 ' TC tórax de alta resolução com contraste endovenoso. Linfangite, múltiplos nódulos e micronódulos extensamente disseminados no parênquima pulmonar, bilateralmente, de forma realtivamente simétrica, acometendo predominantemente as extremidades distais vasculares; massa no pulmão esquerdo

Com base no quadro clínico e achados de imagem, aventou-se a hipótese diagnóstica de lesão neoplásica metastática. Foi realizada biopsia de nódulo pulmonar percutânea guiada por tomografia computadorizada com o seguinte laudo anatomopatológico: fragmento tecidual infiltrado por tecido neoplásico constituído por células atípicas que apresentam citoplasma claro, vacuolizado e mais raramente vacúolos esféricos, citoplasma que rechaça o núcleo para a periferia. Ocasionalmente, observam-se células de aspecto fibroblástico e também células gigantes multinucleadas de aspecto inflamatório (Fig. 4).

Aspectos morfológicos compatíveis com tumor de células gigantes.

Fig. 4 Ressonância magnética nuclear do joelho esquerdo. A: T2 axial. B: T1 axial. Presença de cavidade cirúrgica tamponada com cimento ósseo no côndilo medial do fémur. Junto da borda superoposterior da cavidade cirúrgica observamos área com alteração de sinal, com baixo sinal em T1 (B)

A radiografia ao joelho esquerdo evidenciou côndilo femoral medial com preenchimento por cimento, sem outras alterações. Ressonância magnética nuclear demonstrou cavidade cirúrgica tamponada com cimento ósseo no côndilo medial do fémur, junto à borda superoposterior da cavidade cirúrgica, observando-se áreas de alteração do sinal, caracterizada por baixo sinal em T1, alto sinal em DP, com discreta impregnação pelo contraste endovenoso, sugerindo recidiva tumoral (Figs. 5, 6 e 7).

Fig. 5 RNM, cortes sagitais. Presença de cavidade cirúrgica tamponada com cimento ósseo no côndilo medial do fémur. Junto à borda superoposterior da cavidade cirúrgica observamos área com alteração de sinal, com baixo sinal em T1 (B)

Fig. 6 RMN, cortes axiais antes e após a aplicação endovenosa de gadolíneo, com discreta impregnação da lesão

Fig. 7 HE 200×. Grupamento de células tumorais, tendo de permeio células gigantes multinucleadas (setas)

O doente está em acompanhamento clínico, apenas com tratamento sintomático.

Discussão Após procedimentos intralesionais, a taxa de recorrência local do tumor de células gigantes varia de 10 a 40% 7,8 , e é mais elevada no rádio distal, fémur proximal e tíbia distal 7 .

Ressecção cirúrgica incompleta e recorrência local é acompanhada de elevação do risco de metástase pulmonar 3,9 .

Num estudo que avaliou 67 casos de recorrência, 69,7% ocorreram nos dois anos seguintes ao tratamento do tumor primário e 97% nos primeiros 5 anos. Sete destes doentes (10,5%) desenvolveram metástases pulmonares. Cinco deles associados à primeira recidiva local, um após a segunda e um após a terceira reincidência. Portanto, todos os doentes com recorrência local de GCTB devem ser submetidos a uma tomografia computadorizada de tórax 7 .

No caso relatado neste artigo, o diagnóstico de recidiva tumoral e metástase pulmonar foi realizado 21 meses após tratamento local do tumor primário, o que condiz com os dados da literatura, que evidenciou que a maioria das recidivas ocorre nos dois primeiros anos após o diagnóstico inicial, e o sítio de metástase mais comum é pulmonar.

O mecanismo de desenvolvimento das metástases é desconhecido. Alguns autores sugerem a hipótese de a infiltração do tumor de células gigantes em vasos no local da lesão primária poder gerar alguns êmbolos para o parênquima pulmonar que permanecem viáveis. Outros autores não encontraram qualquer correlação entre invasão vascular e metastização do tumor ósseo de células gigantes1.

Disseminação para linfonodos e depósitos subcutâneos são raros, mas também têm sido relatados 10 .

Estes casos de GCT benigno com doença metastática são, por vezes, erroneamente descritos como malignos. No entanto, estas metástases são histologicamente idênticas ao tumor benigno primário e têm bom prognóstico, por isso o termo GCT maligno deve ser reservado para casos de sarcoma resultantes de um GCT anteriormente documentado ou adjacente a um típico GCT 10 .

A transformação maligna do tumor de células gigantes (GCT) é um fenómeno raro.

O diagnóstico, na maioria dos casos, é inesperado e, geralmente, descoberto acidentalmente mediante análise patológica do espécime ressecado do sítio de metástase. A identificação de ossificação dentro de um GCT em exames de imagem, que, na sua forma benigna, é puramente lítico, deve ser interpretado como um possível indicador de malignidade 10 .

A análise por imunofluorescência de alguns GCT evidenciou componentes de osteossarcomas; por conseguinte, é possível que uma transformação maligna osteossarcomatosa possa ocorrer. Uma segunda hipótese é o aumento da remodelação óssea induzida por GCT levou à formação de mutações genéticas que podem, eventualmente, conduzir ao desenvolvimento de osteosarcoma adjacente ao GCT10.

GCT malignos são divididos em primários e secundários. Os primários são aqueles com componente sacomatoso maligno, e são muito raros. Os secundários apresentam sarcoma de alto grau e ocorrem em sítios de GCT previamente tratados, principalmente após radioterapia. O tipo secundário é o mais comum 10 .

Infelizmente, não é possível diferenciar confiavelmente o GCT malignos primários do seu homólogo benigno baseado apenas no aspecto radiológico das lesões. Os sintomas clínicos e sinais, como rápido aumento da dor ou tamanho da lesão, aumentam a suspeita de malignização. Características radiológicas que sugerem agressividade, como um grande componente de tecidos moles ou invasão cortical, podem ser vistas na malignização primária e secundária, bem como no GCT benigno com metastização, e são, portanto, inúteis nessa diferenciação. O grau de sobreposição dos achados radiológicos faz com que a análise histológica do osso seja crucial para o diagnóstico; devendo haver o cuidado de investigar a presença de pequenas áreas focais de sarcoma 10 .

A análise histológica do caso apresentado evidenciava características morfológicas de tumor de células gigantes sem componente sarcomatoso, o que levou ao diagnóstico de GCT benigno com metástase pulmonar.

O tumor de células gigantes consiste principalmente em três tipos de células: gigantes multinucleadas semelhantes a osteoclastos (que originou a antiga nomenclatura de osteoclastoma), células mononucleares e células do estroma onde o tumor prolifera 3,11 .

Outros diagnósticos diferenciais incluem: osteossarcoma, fibrossarcoma, histiocitoma fibroso maligno, plasmocitoma, tumores marronsno hiperparatireoidismo, granulomas de células gigantes reparativos e metástases de carcinomas 1 .

As metástases pulmonares ocorrem em aproximadamente 2% dos casos 1 . Num estudo que avaliou 214 casos de tumores de células gigantes, entre 1980 e 2007, com seguimento médio de 59,8 meses, teve incidência de metástases pulmonares de 3,3%. O tratamento das metástases pulmonares nesta série foi a remoção cirúrgica em quatro casos, quimioterapia neoadjuvante (combinação de isofosfamida, cisplatina e adriamicina), seguida de ressecção cirúrgica em um caso,aplicação do interferon á e bifosfonados em três casos, e interferon á associado a bifosfonados e quimioterapia em um doente. Dois doentes não tinham condições cirúrgicas e foram tratados com quimioterapia associada a radioterapia e o outro com interferon á associado a bifosfonados. Na última consulta de acompanhamento (média de 54,9 meses), um doente foi considerado curado da doença, uma tinha doença estável e uma morreu em decorrência da doença, apesar das elevadas doses de quimioterapia. Esta última doente tinha metástases no pulmão, tecidos moles do braço, tórax, língua, cérebro e intestino delgado e teve como causa do óbito uma perfuração intestinal 3 .

A história natural das lesões metastáticas é imprevisível e evidências de que a melhor resposta ao tratamento das metástases pulmonares ocorre nos três primeiros anos 1 .

O prognóstico após a remoção cirúrgica das metástases geralmente é bom 3,9 . Se a remoção das lesões não é possível, alguns especialistas recomendam quimioterapia; porém, ainda não consenso na literatura sobre a efectividade da quimioterapia nestes casos 3 .

Os bifosfonados apresentam actividade citotóxica sobre os osteoclastos e células gigantes tumorais, o que justifica a sua eficácia no tratamento deste tumor 3 .

Devido ao doente ter apresentado grande melhoria da dispneia apenas com cuidados clínicos, estamos realizando manejo conservador com revisões periódicas mensais.


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