Contaminação por crômio de águas de rios proveniente de curtumes em Minas
Gerais
INTRODUÇÃO
O grande desenvolvimento industrial é um dos principais responsáveis pela
contaminação de nossas águas, seja pela negligência no tratamento de seus
rejeitos antes de despejá-los nos rios, seja por acidentes e descuidos cada vez
mais frequentes, que propiciam o lançamento de muitos poluentes nos ambientes
aquáticos, contribuindo para que as águas naturais se tornem residuárias
(efluentes). O setor industrial constitui-se, assim, na principal e mais
diversificada fonte de introdução de metais pesados no ambiente aquático1.
Pesquisas devem ser desenvolvidas quanto à contaminação, por crômio, em
ecossistemas aquáticos fluviais que recebem dejetos resultantes das atividades
de indústrias de curtimento de couros (curtumes). Essa problemática decorre da
frequência e necessária utilização de compostos de crômio, visando à melhoria
da qualidade do couro. O aspecto bioquímico mais importante e provavelmente
mais conhecido do crômio é a reação com proteínas, como a curtição de couros,
que é a transformação do colágeno da pele em couro através do entrelaçamento
das protofibrilas do colágeno.
A toxicidade do crômio depende do estado de oxidação em que é lançado no
efluente. Existem muitas referências sobre os efeitos cancerígenos do Cr(VI), e
outras sobre a possibilidade de íons Cr(V) também o serem; os íons Cr(III),
entretanto, não parecem ter, diretamente, implicações tóxicas. Embora nos
despejos de curtumes predominem os compostos de crômio trivalente, dependendo
de alguns parâmetros característicos do corpo receptor, a oxidação de Cr(III) à
Cr(VI), acredita-se poder ser favorecida, colocando em risco a fauna, a flora e
a população que utilizam estas águas. Reações químicas que convertem o Cr(III)
a Cr(VI) e vice-versa poderão ocorrer naturalmente no meio, embora a forma
hexavalente, em geral, apresente-se em menor concentração2. Assim, deve-se
considerar a possibilidade de despejos de íons Cr(III), que mesmo não sendo tão
nocivos, podem causar efeitos maléficos quando em elevadas concentrações.
Diante do elevado número de curtumes no Estado de Minas Gerais, cerca de 75
registrados, a maioria sem tratamento de seus efluentes3, há a necessidade de
determinar a concentração de crômio, comparando-a com aquelas observadas
naturalmente. Até o momento, que se saiba, não consta qualquer estudo prévio a
respeito das concentrações, bem como dos impactos, desse metal em cursos d´água
adjacentes a curtumes no Estado de Minas Gerais, apesar da tentativa de redução
das emissões de poluentes, em decorrência da implantação por algumas
indústrias, de sistemas de controle. As cargas (despejos) lançadas nos cursos
d´água são ainda consideravelmente elevadas, em razão da diversidade de
poluentes, e principalmente, do grande número de curtumes clandestinos na
região.
Essas considerações logram à indústria de curtumes o título de uma das mais
poluidoras, mesmo com o surgimento de uma preocupação ambiental sobre o destino
dos resíduos provenientes do tratamento de couros. Assim, consciente da
complexidade do problema e da importância atual dos estudos ambientais, este
trabalho visa determinar a concentração de crômio em água e material em
suspensão de rios, que recebem efluentes de curtumes de Minas Gerais.
MATERIAL E MÉTODOS
Coleta e preparação das amostras
Foram coletadas amostras de águas de rio em seis localidades da região sudeste
de Minas Gerais escolhidas pela presença, nas proximidades, de indústrias de
curtimentos de couros sem tratamento de efluentes. Os seguintes cursos d´água
foram selecionados: ribeirão Ipanema e córrego Limoeiro, em Ipatinga; rio
Paraibuna, em Matias Barbosa; ribeirões Açude e Patusca, em Dores de Campo;
córrego da Mamona, em Ressaquinha; ribeirão Ubá, em Ubá e rio Paraibuna, em
Juiz de Fora (Fig._1 e Fig_2.). Foram coletadas, paralelamente para efeitos
comparativos, amostras em uma nascente d´água, sistema não poluído, em Belmiro
Braga-MG.
Os sítios de amostragem compreenderam coletas a montante e a jusante da saída
da descarga dos curtumes, sendo, em geral, os sítios 1 e 2 (antes), sítio 3
(próximo ao curtume) e os outros, depois. A escolha dos sítios de amostragem se
prendeu, em grande parte, a características externas do meio como: topografia
da região, localização do curtume e sinuosidade do curso d´água, além da
facilidade de acesso ao local. Em virtude da localização dos curtumes e das
características do curso d´água, as localidades de Matias Barbosa, Ressaquinha
e Juiz de Fora, e de Ipatinga e Dores de Campo apresentaram cinco e seis sítios
de amostragem, respectivamente, enquanto Ubá apresentou oito. As amostras foram
coletadas durante a estação da seca, com períodos de chuvas esporádicas. O
período de coleta compreendeu os meses de abril a agosto de 1995 para as
localidades: Ipatinga, Matias Barbosa, Dores de Campo, Ressaquinha, Ubá e Juiz
de Fora, nesta sequência. Foi feita somente uma coleta em cada localidade.
Um litro de água de cada local de amostragem foi coletado nas margens dos rios,
diretamente em frascos de polietileno. Estes frascos foram previamente
descontaminados no laboratório, em banho de HNO3 diluído durante 24 horas, e no
próprio local de amostragem foram lavados 3 vêzes, consecutivamente, com água
do próprio rio. As amostras foram coletadas diretamente na corrente do rio, com
a boca do frasco sempre voltada em direção ao fluxo dágua. O pH das águas foi
medido imediatamente. Para melhor preservação, parte das amostras foi
acidificada no próprio local a pH 1 com solução de HNO3, conforme recomendado
na literatura4. Amostras de água não-acidificadas no local de amostragem também
foram coletadas para a determinação de crômio, tanto no material particulado
como na água, de modo a permitir o cálculo do coeficiente de distribuição (Kd),
isto é, a relação entre a concentração do metal no material particulado em
suspensão e a concentração do metal na água filtrada. As amostras foram
transportadas para o laboratório, sob resfriamento, em caixas de isopor e, logo
em seguida, foram filtradas, com auxílio de uma bomba de vácuo, em filtros de
membrana, previamente pesados e secos a 60oC, com porosidade de 0,45mm. Este
procedimento permite a separação da fração metálica "filtrável" do
material em suspensão na água5. A fração "filtrável" compreende
àquela solúvel: íons livres, pares iônicos inorgânicos e complexos orgânicos, e
a fração coloidal: espécies metálicas ligadas à matéria orgânica de alto peso
molecular e espécies metálicas adsorvidas em coloides6. Durante a filtração,
descartaram-se os primeiros 60 mL, para que fosse possível relavar o frasco-
coletor com a própria amostra, e para retirar possíveis contaminantes presentes
na placa de porcelana porosa, utilizada no processo de filtração.
O material particulado foi obtido pela filtração das águas não-acidificadas.
Quando a filtração foi lenta, devido à grande quantidade de material
particulado retido na membrana, filtrou-se somente metade do volume da amostra.
Após a filtração das águas não-acidificadas, o material obtido (resíduo com
membrana), foi seco em estufa a 60oC, por aproximadamente uma hora, e resfriado
em dessecador. As membranas foram repesadas, juntamente com o resíduo, e por
diferença de peso, foi obtida a quantidade de material particulado, por amostra
de água.
Análise química
O conjunto (membrana com particulado) foi digerido com uma mistura 3:1 de HNO3
e HCl concentrados em banho de areia a 150oC, conforme recomenda a literatura7.
Em seguida, a mistura foi filtrada em papel de filtro quantitativo, Inlab-tipo
30, e avolumado com água deionizada em balão volumétrico de 25 mL. Os filtros
de membrana (marca Sartorius) utilizados na filtração das águas, foram testados
quanto à presença de impurezas metálicas.
As amostras de águas foram analisadas pelo método de adição-padrão, em virtude
de apresentarem, normalmente, baixas concentrações de crômio (da ordem de
partes por bilhão), utilizando-se para este procedimento, curvas construidas
com concentrações variando de 0,0 a 0,3 mg L-1. Neste método, baseado na
análise da amostra junto com as soluções-padrão, a amostra foi sub-dividida em
quatro subamostras, com o mesmo volume e o elemento a dosar adicionado nessas
subamostras. Este método é particularmente importante em técnicas, como
espectrofotometria de absorção atômica, pois, além de melhorar o limite de
detecção, inibe o efeito de matriz8. A concentração de crômio nas amostras de
material particulado foi avaliada através da construção de curvas de
calibração, que consistiu na determinação das absorvâncias de uma série de
padrões de concentração conhecida (2,5 a 15 mg L-1) e da amostra, e na
confecção de um gráfico de calibração (absorvância vsconcentração dos padrões).
As soluções-padrão foram obtidas a partir de solução-estoque de 1000 mg L-1 de
Cr(III). Testes preliminares mostraram que solução de 1000 mg L-1 de Cr(VI)
produz curva de calibração igual a da solução de Cr(III). Durante as análises
químicas foram realizados, no laboratório, ensaios em branco para todas as
amostras de água, em triplicata, e material particulado em suspensão (uma
repetição). Foram considerados como ensaios em branco de campo as amostras
coletadas antes dos pontos de descarga dos efluentes dos curtumes.
Aparelhagem
As medições de pH das águas foram feitas "in loco", utilizando-se um
pHmetro portátil da Hanna, modelo phep+, previamente calibrado com tampões 4;
7; e 9. A concentração de crômio nas amostras foi determinada em
espectrofotômetro de absorção atômica, da Carl Zeiss JENA, modelo AAS-3,
equipado com sistema de duplo feixe e lampada de catodo oco, por aspiração
direta das soluções em chama acetileno-óxido nitroso, em 357,9 nm.
Regentes
Todos os reagentes usados foram de grau analítico, de marca MERCK ou
equivalente.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
Avaliação da água
Embora o valor de pH, em ambientes aquáticos, esteja diretamente relacionado
com a disponibilidade de nutrientes para as plantas, influenciando uma série de
reações9, definindo mecanismos de sorção e alterando o equilíbrio químico10,11,
não foram encontradas variações bruscas que merecessem argumentação. Na Tabela
1 são apresentados os valores de pH, determinados no local da coleta das
amostras de água, para as seis localidades estudadas. As amostras de água
estudadas neste trabalho foram enquadradas na Classe 2, aquelas destinadas ao
abastecimento doméstico, após tratamento convencional; à proteção das
comunidades aquáticas; à recreação de contato primário (esqui aquático, natação
e mergulho); à irrigação de hortaliças e plantas frutíferas; e à criação
natural e/ou intensiva (aquicultura) de espécies destinadas à alimentação
humana12. Como pode ser observado, todos os valores de pH localizaram-se dentro
da faixa-limite (6 a 9) para águas Classe 2, o que favorece a precipitação do
crômio13. Isto pode ser observado pela presença de altas concentrações desse
elemento no material particulado coletado após os curtumes (Tabela_2).
Os valores de pH, levemente alcalinos, normalmente encontrados em cursos d´água
nas proximidades de curtumes são devidos, em geral, aos lançamentos de dejetos
com elevado pH. Na operação realizada no caleiro para a retirada do pêlo da
matéria-prima são empregados produtos como sulfeto e aminas, além de cal para
elevação do pH. Por isso, os sítios localizados após as descargas normalmente
sofrem leve acréscimo no pH. O sítio 5, situado no ribeirão Ipanema em
Ipatinga, apresentou pH 9,3, o que pode ser explicado por receber descarga de
duas indústrias (Curtume Kaparaó e Frigorífico Lima). Ao mesmo tempo, a
acidificação de cursos d´água também é possível, por exemplo, por dejetos de
indústrias de eletrodeposição, em virtude do uso de soluções ácidas durante o
processamento14.
Tem sido relatado na literatura15 valores de pH variando de 5,8 a 6,2 nas águas
dos rios Piracicaba e Doce, no Vale do Aço mineiro, que compreende região
mineralizada e poluida por atividades de mineração e de indústrias
siderúrgicas. Entretanto, as águas do rio Paraibuna em Matias Barbosa
apresentaram valores de pH levemente ácidos (média 6,7). O Curtume Matiense
está desativado há aproximadamente dois anos.
Os resultados das análises das águas acidificadas, para todas as localidades,
são apresentados na tabela_2. Os dados obtidos foram comparados com o valor
máximo permitido (50 µg L-1) pela legislação brasileira12. Uma fração
relativamente elevada de amostras, cerca de 32%, apresentou concentrações de
crômio acima desse valor. Enfatiza-se as localidades de Juiz de Fora, onde
todos os sítios de amostragem apresentaram-se contaminados; de Ipatinga, onde o
sítio 5, situado a 1,5 km a jusante do Curtume Kaparaó, e o sítio 6, a 10 km,
também a jusante do mesmo curtume, que manifestaram valores, respectivamente,
13,4 e 2,5 vezes acima do valor máximo permitido; de Ubá, onde o sítio 8
apresentou-se 656 vezes superior; e de Dores de Campo, sítio 3, cujo valor foi
de quase 5 vezes.
Enquanto a contaminação por crômio, nos sítios citados acima, pode ser
atribuida às descargas de resíduos dos curtumes, pois representam a situação em
que as amostras foram coletadas logo após estas descargas, em Juiz de Fora este
problema pode ser considerado em virtude de outras fontes de contaminação, por
exemplo, elevado número de indústrias e de esgotos domésticos. Por outro lado,
as águas coletadas no córrego da Mamona, em Ressaquinha, e no rio Paraibuna, em
Matias Barbosa, cujos curtumes estavam desativados, apresentaram concentrações
de crômio abaixo do valor máximo permitido.
O alto valor encontrado para o sítio 8 em Ubá (32826 µg Cr L-1) é explicado
pelo fato dele se encontrar logo após a saída da descarga do Curtume Santa
Matilde. Esse curtume, na época da coleta, estava produzindo 300 peles por dia,
sendo que 80% seria exportada para Portugal, embora sua capacidade máxima de
produção possa atingir 600 peles diárias. O crômio utilizado na curtição é
adquirido da BAYER S.A., sob a forma de Cr(OH)SO4, contendo 25% de Cr2O3 e 33%
de basicidade, comercializado sob a forma sólida denominada
"Cromosol". No curtume é adicionado ao produto bicarbonato de sódio,
para elevar a basicidade entre 45-50. Por outro lado, o Curtume São Marcos, em
Dores de Campo, utiliza como matéria-prima o "Pancromo 13:33",
produto fornecido em galões de 145 kg, na forma de líquido verde, adquirido da
PANAMERICANA S.A. Indústrias Químicas.
O Curtume Courugo, atualmente denominado Whiteblue Indústria e Comércio Ltda,
localizado em Ressaquinha, encontra-se temporariamente desativado por causa da
construção de piscinas de tratamento de águas residuárias, por exigência da
legislação pertinente. Habitantes ribeirinhos informaram que animais (gado e
bezerro) bem como aves sofreram os efeitos da poluição, levando-os a morte. A
água coletada apresentou odor e coloração escura, à exceção do sítio 4,
coletada um pouco distante de uma pequena cachoeira. O Curtume Matiense, em
Matias Barbosa, também encontra-se desativado, servindo assim como têrmo de
comparação entre as áreas em que os curtumes estão em atividade.
A larga faixa de concentração de crômio encontrada nos sítios de amostragem
(Tabela_2) pode ser explicada pelas características de cada sítio, como:
variações climáticas, geológicas e, principalmente, atividades
antropogênicas16. Assim por exemplo, o mais alto valor encontrado (32826 µg L-
1) foi no sítio 8, no córrego São Domingos, em Ubá, que recebe despejo
diretamente do curtume. Em geral, as concentrações de crômio encontradas nas
águas foram relativamente baixas. Em princípio, poder-se-ia esperar que
apresentassem concentrações relativamente altas, visto que as amostras de
material particulado (Tabela_3) foram enriquecidas com crômio, em razão de
descargas industriais. Entretanto, pela literatura17 não foi demonstrado
correlação satisfatória entre os compartimentos água e sedimento. Baixos
valores de crômio encontrados em água de rios podem ser explicados pelo papel
concentrador da vegetação ribeirinha, demonstrando sua importância na dinâmica
deste metall18.
Segundo a literatura19, a concentração de crômio em amostras de água, em geral,
é extremamente baixa, a níveis de µg L-1. Assim, análises em águas do rio
Amazonas, AM, com curso d´água não poluído, acusaram concentração média da
ordem de 2 µg L-1 para crômio9. Análises no córrego Skeleton (Oklahoma-EUA),
com curso d´água também não-poluído, revelaram concentrações de crômio variando
de 0,7 a 3,0 µg L-1 e de 0,3 a 3,5 µg L-1 para estações de inverno e verão,
respectivamente20.
As amostras de águas coletadas na nascente do ribeirão Espírito Santo, em
Belmiro Braga, não apresentaram, como já esperado, contaminação por crômio
(concentração de crômio igual a 13 µg L-1). Outros autores21 mostraram que as
análises em águas do rio Parnaíba em Teresina, Piauí, que correm nas
proximidades de curtumes, exibiram concentração de crômio variando de 21 a 160
µg L-1. As águas do estuário do rio Irajá no Rio de Janeiro, que recebem
descarga de crômio de uma indústria de eletrodeposição, mostraram alta
contaminação com este elemento, sendo 80000 µg L-1, a concentração máxima
encontrada14. É bom ressaltar que essas indústrias fornecem forte contribuição
de crômio, quando comparadas aos curtumes; entretanto o número de indústrias de
curtimento é bastante elevado.
Os altos valores encontrados para os desvios-padrão podem ser justificados por
trabalhar-se com amostras cujas concentrações de crômio são muito baixas,
próximas ao limite de detecção da técnica utilizada. No entanto, os resultados
obtidos são confiáveis, já que representam a média de três repetições por
amostra.
Avaliação do material particulado
A análise de águas e do material particulado em suspensão fornece informações
sobre o conteúdo e transporte de crômio rio abaixo, indicando que a poluição
pode atingir locais distantes da região em estudo. O material particulado pode
concentrar a maior parte dos metais presentes em águas naturais, sendo
importante no transporte desses elementos22. O rio Mississippi carrega mil
vezes mais ferro na forma particulada que na dissolvida23.
Na Tabela_3 são apresentados os resultados das concentrações na fração
particulada dos cursos d´água estudados. Observando os valores de concentração
nesta tabela, verifica-se que praticamente todos os sítios apresentaram elevado
conteúdo de crômio. Cerca de 70% das amostras apresentaram concentrações acima
da média mundial24. A alta concentração de crômio observada no sítio 1 de
Ipatinga (2381 µg g-1) pode ser atribuída, naturalmente, à contaminação durante
o procedimento analítico, pois este sítio está situado a montante do Curtume
Kaparaó, a cerca de 1,5 km de distância, não muito longe de sua nascente. A
concentração de crômio no sítio 2 (50 µg g-1), também a montante deste curtume,
cerca de 800 m, é extremamente baixa quando comparada ao valor do sítio 1,
evidenciando a contaminação durante o procedimento analítico, sendo descartada
a presença de outros curtumes a montante deste sítio. Por outro lado, a
contaminação deste material no sítio 4 é relativamente alta (110 µg g-1), em
razão da descarga de resíduos do Frigorífico Lima, localizado a 500 m a
montante no córrego Limoeiro. Os sítios 5 e 6, com valores respectivamente 509
e 2900 µg g-1, estão altamente contaminados, recebendo os dejetos do Curtume
Kaparaó e do Frigorífico Lima; este último realiza a moagem de ossos de gado.
A análise do material particulado em suspensão da nascente do ribeirão Espírito
Santo (Belmiro Braga) mostrou, naturalmente, baixo valor de concentração de
crômio em relação à média mundial. A alta contaminação do material particulado
em suspensão (cerca de 100vezes), observada no sítio 3 de Dores de Campo, é
explicada em virtude deste sítioencontrar-se logo após a saída da descarga de
resíduos do Curtume São Marcos. O Curtume Arruda, igualmente próximo ao sítio
3, utiliza tanino como agente de curtimento em lugar do crômio. Esta
contaminação pode, talvez, ser atribuída ainda à presença de curtumes
clandestinos, pois informações dadas por habitantes locais relatam a presença
de 13 curtumes nas margens dos ribeirões da região.
Observando a Figura_2b, dos oito sítios apresentados, cinco foram coletados a
jusante da descarga de resíduos do Curtume Santa Matilde, sendo os sítios 3 a 6
localizados no ribeirão Ubá, enquanto os sítios 7 e 8 estão no córrego São
Domingos. Este córrego, que vai de encontro ao ribeirão Ubá e corre rente ao
curtume, transporta além de crômio, corante azul de fábrica de jeans localizada
córrego acima, e apresentou na época da coleta, DBO igual a 700. O sítio 8,
situado na descarga do curtume, manifestou altíssima concentração por crômio. É
interessante observar, também, que o sítio 6 localiza-se cerca de 4 km de
distância depois do curtume, mostrando, ainda, contaminação, o que prova que o
crômio presente no material particulado é carreado por longas distâncias.
Em Juiz de Fora, onde apenas o Curtume Real encontra-se em funcionamento
normal, este é o responsável pela contaminação por crômio de mais de dez vezes,
em relação à média mundial, no sítio 3 do rio Paraibuna. Em Matias Barbosa,
cujo curtume encontra-se desativado, o aumento da concentração de crômio nos
sítios 3, 4 e 5 não pôde ser atribuido à presença de curtumes na região,
devendo-se procurar outra explicação satisfatória, inclusive sendo recomendadas
novas coletas e análises. Foi encontrada concentração média de crômio de 677 µg
g-1, com valores variando de 95 a 1815 µg g-1, no material particulado presente
no córrego Três Pontes, localizado no município de Juiz de Fora-MG7. Por outro
lado, as análises no rio Irajá, que recebe descarga de uma indústria de
eletrodeposição, mostraram concentrações de crômio variando de 163 a 535 µg g-
1, no material particulado; embora este estudo não estivesse voltado para a
poluição causada por curtumes14.
Coeficiente de distribuição (Kd)
O coeficiente de distribuição fornece a relação entre a concentração do metal
no material particulado em suspensão e a concentração do metal na água filtrada
não acidificada no local de amostragem.
Essa expressão matemática permite que os aspectos relacionados ao transporte e
a partição do metal entre a água e os sólidos em suspensão sejam estudados mais
meticulosamente25. A Tabela_4 apresenta os valores de Kd obtidos para todos os
sítios, à exceção das localidades Dores de Campo (sítios 2, 4 e 6) e
Ressaquinha (sítios 2 e 5), que não puderam ser avaliados em virtude das
amostras de água (não acidificadas) coletadas nesses sítios terem sido
extraviadas, e para a localidade Ipatinga, sítios 1 a 6, cujas amostras de água
não foram analisadas. Nas localidades Matias Barbosa (sítio 5) e Ubá (sítio 7),
também não foi possível calcular os valores de Kd em virtude de concentrações
de crômio nas águas não-acidificadas estarem abaixo do limite de detecção da
técnica empregada.
Os coeficientes de distribuição, em praticamente todas as localidades, estão
com valores elevados, variando entre 31,5 e 2.209.871 mL g-1. De acordo com
esses resultados, boa parte do transporte desse metal se deve à forma
particulada. Em Ubá (sítio 8), o crômio encontrou-se quase completamente na
forma dissolvida na água (21.179 µg L-1), com valor de Kd igual a 31,5 mL g-1.
Valores de Kdentre 309 a 15.538 mL g-1 foram encontrados na região do Vale do
Aço mineiro26. O crômio, bem como o ferro, zinco e chumbo, tende a concentrar-
se mais fortemente no material particulado que na fração dissolvida23,27.
A ampla margem de variação do coeficiente de distribuição encontrada
possivelmente é reflexo da complexidade do quadro de contaminação, marcada pela
vazão dos rios e pela descarga intermitente de rejeitos dos curtumes, bem como
de outras indústrias. Ao mesmo tempo, ressente-se da escassez de dados
disponíveis na literatura para têrmos de comparação.
CONCLUSÕES
Este trabalho vem contribuir para a avaliação da contaminação, por crômio, em
sistemas aquáticos fluviais localizados próximos a indústrias de curtimento de
couros, por causa da acentuada e, frequentemente, clandestina atividade, bem
como a inexistência de tratamento de seus resíduos. Foi avaliada a poluição
hídrica antropogênica (descarga de efluentes), fornecendo dados preliminares
que, somados a dados futuros, poderão ser úteis como suporte na escolha de
adequados processos de despoluição.
Os resultados obtidos confirmam a contaminação, por crômio, de águas e material
em suspensão, para todos os cursos d´água estudados. Os sítios de amostragem
situados após os curtumes apresentaram maior contribuição para a poluição do
ambiente. Os coeficientes de distribuição obtidos indicam que boa parte do
transporte desse elemento se deve às formas insolúveis. Um estudo de uma
nascente, localizada no município de Belmiro Braga, local não poluido e não
industrializado, demonstra que o crômio poderá estar presente, sempre em baixas
concentrações, em ecossistemas aquáticos, possivelmente em razão das formações
geológicas e litogenia da região; embora essa presença não comprometa o
ambiente no que tange a uma contaminação natural, pois está comprovado que a
principal fonte de contaminação, por crômio, é de origem antropogênica.
Enfim, não se pode esperar que os efeitos nocivos da poluição atinjam níveis
alarmantes para então se procurar os meios mais adequados para combatê-los. Por
isso é importante que se faça monitoramento de certos parâmetros como gerador
de dados relevantes para o controle ambiental. Os resultados obtidos permitem
subsidiar os curtumes já instalados, e a serem instalados, nas localidades em
questão, com informações relevantes para o controle ambiental.
