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EuPTCVHe0870-71032011000400007

EuPTCVHe0870-71032011000400007

variedadeEu
Country of publicationPT
colégioLife Sciences
Great areaHealth Sciences
ISSN0870-7103
ano2011
Issue0004
Article number00007

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Avaliação da pressão arterial no ambulatório: Revisão baseada na evidência

INTRODUÇÃO Descrita mais de um século por Koroktoff, a técnica clássica de medição do consultório tem persistido como o método de eleição para a avaliação da pressão arterial (PA). No entanto, nas últimas décadas, a literatura tem vindo a identificar nesta várias limitações.1-4 Estas derivam sobretudo do facto de se aplicar um método de medição casual e temporalmente pontual - a medição no consultório - a um parâmetro com uma variabilidade fisiológica considerável ao longo das 24h diárias.5 Desta simbiose podem resultar dois erros grosseiros de avaliação diagnóstica.

Por um lado, podem ser diagnosticados como hipertensos indivíduos com médias diárias normais. Esta situação - hipertensão da bata branca - pode encontrar-se em percentagens superiores a 20%.2 Por outro lado, os indivíduos hipertensos não apresentam os valores de PA sempre acima do limiar diagnóstico ao longo das 24h diárias, podendo originar o fenómeno da ocultação diagnóstica - hipertensão mascarada - descrita recentemente por Thomas Pickering.3 Os prejuízos para os doentes podem ser significativos. Considerando as duas situações, mais de um terço dos utentes da nossa prática clínica podem estar diagnosticados erradamente, uma parte deles crendo ter um problema de saúde na realidade inexistente e fazendo medicação sem necessidade - na hipertensão da bata branca - e outra parte perpetuando um risco vascular elevado - na hipertensão mascarada. Outra questão suplementar se poderá ainda levantar.

Considerando as falhas metodológicas do método convencional do consultório, será este suficientemente preciso para a avaliação no seguimento dos hipertensos efectivos? Uma correcta medição e interpretação da PA é essencial para o diagnóstico e avaliação da HTA, um factor de risco com um impacto importante no indivíduo e na sociedade.1,6,7 A medição da PA no ambulatório teoricamente confere vantagens porque, ao contrário da medição casual do consultório, é realizada num ambiente neutro para o utente, permitindo ainda retirar informação de uma sequência temporal.1 A auto-medição da pressão arterial (AMPA) e a monitorização ambulatória da pressão arterial de 24h (MAPA) são as duas grandes técnicas de medição da PA no ambulatório.1 A AMPA obtém a sequência temporal da PA através da média de várias medições - segundo a Sociedade Europeia de Hipertensão,8 a média de sete dias de medições, pelo menos duas de manhã e duas à noite, desprezando os resultados do primeiro dia. A MAPA obtém a sequência nas 24h diárias.9 Permite ainda obter informações adicionais, nas quais se destaca o perfil circadiano, o qual classifica o hipertenso como dipper, não dipper e reverse dipper, consoante o grau de descida de PA nocturna em relação à diurna.5 As técnicas de medição da PA no ambulatório têm vindo a registar evidência crescente nas últimas décadas.10 Desde 198311 que a MAPA tem vindo a ser sustentada como técnica muito vantajosa em termos prognósticos, qualidade que lhe é apontada por permitir extrair informação das 24h diárias. Dentro da MAPA, a relação entre PA diurna e nocturna, estratificando os doentes em dippers, non-dippers e reverse dippers, tem sido considerada um excelente marcador prognóstico.2,9 Foi em 1988 que O'Brien12 reportou pela primeira vez a associação entre um ritmo circadiano anormal, traduzido por descida menos acentuada da PA nocturna - perfil non-dipper - e acidentes vasculares cerebrais. a AMPA, como técnica validada para o estudo do doente hipertenso, teve um desenvolvimento mais recente, aliada ao potencial criado pela proliferação dos aparelhos de auto-medição.1,4 A conveniência da utilização da técnica convencional do consultório, bem como a confiança inerente a décadas de utilização isolada deste método, têm dificultado uma aplicação mais generalizada das técnicas do ambulatório. Por outro lado, existe ainda um desconhecimento da evidência em relação à aplicabilidade destas técnicas.

Este artigo de revisão baseada na evidência (RBE) pretende explorar a evidência da utilidade de cada uma das técnicas de medição da PA do ambulatório como parte integrante da avaliação e seguimento do doente hipertenso. Para responder a esta questão complexa, estas técnicas foram comparadas com a técnica convencional do consultório em três domínios-chave: capacidade de identificação do risco cardiovascular (CV), avaliação e controlo no seguimento do doente hipertenso e relação custo-benefício.

MÉTODOS Foi realizada uma pesquisa bibliográfica de artigos publicados desde Janeiro de 2000 até Maio de 2011 nas seguintes bases de dados: Pubmed, Cochrane, National Guideline Clearinghouse, Trip Database, DARE, Bandolier, Índex de Revistas Médicas Portuguesas e referências bibliográficas dos artigos seleccionados.

Foram pesquisadas normas de orientação clínica, meta-análises, revisões sistemáticas, ensaios clínicos (ECA) e estudos observacionais. Foi realizada pesquisa suplementar nas quatro revistas de dedicação exclusiva à HTA com maior factor de impacto internacional: Hypertension, Journal of Hypertension, American Journal of Hypertension e Journal of Human Hypertension. A pesquisa inicial foi realizada entre 6 de Fevereiro a 30 de Junho de 2010. Após o artigo ter sido aceite para publicação nesta revista, foi realizada pesquisa suplementar entre 1 a 5 de Junho de 2011, para actualização da revisão com artigos publicados entre Julho de 2010 a Maio de 2011. Foram utilizadas, nos motores de busca, as seguintes palavras-chave: o termo MeSH «ambulatory blood pressure monitoring», bem como os termos «home blood pressure monitoring» e «self blood pressure monitoring» e os equivalentes na língua portuguesa. Foi decidida a utilização dos dois últimos termos com o intuito de diminuir a exclusão potencial de artigos relevantes relativos à AMPA, uma vez que esta técnica não dispõe de um termo MeSH exclusivo. Foram seleccionados artigos relevantes para o objectivo proposto nas línguas inglesa e portuguesa, e foram excluídos os artigos centrados na abordagem em crianças e grávidas. A selecção final foi realizada atendendo à qualidade dos aspectos metodológicos. Foi aplicada a escala Strength of Recommendation Taxonomy (SORT)13 da American Family Physician para classificar em níveis de evidência e forças de recomendação. Segundo esta taxonomia, a qualidade do estudo está subdividida em três Níveis de Evidência (Nível de Evidência 1: estudos de boa qualidade, evidência orientada para o doente; Nível de Evidência 2: estudos de qualidade limitada, evidência orientada para o doente; Nível de Evidência 3: outra evidência) e a Força de Recomendação em três graus (Força de Recomendação A: consistente, evidência orientada para o doente; Força de Recomendação B: inconsistente ou qualidade limitada, evidência orientada para o doente; e Força de Recomendação C: consensos, evidência orientada para a doença).

RESULTADOS Foram encontrados 6522 estudos, tendo sido seleccionados para esta revisão 38 artigos: duas revisões sistemáticas, nove meta-análises, quatro normas de orientação clínica, 19 ECA e quatro estudos observacionais. Os restantes foram excluídos por divergirem do objectivo do trabalho, por não cumprirem os critérios de inclusão ou por serem repetidos.

1. Avaliação do risco cardiovascular em comparação com a técnica do consultório 1.1 Normas de orientação clínica Em relação à AMPA, as Sociedades Europeia8 e Americana de Hipertensão14 encontram forte evidência em relação à melhor predição do risco CV, identificando uma maioria de estudos que reportam esta conclusão. Existe um consenso generalizado, por parte dos autores de ambas as normas de orientação clínica, de que esta técnica de medição da PA deve, cada vez mais, ser parte integrante na rotina de avaliação do doente. Esta conclusão baseou-se na integração da evidência de vários parâmetros, entre os quais, a importância prognóstica adicional desta técnica.

Em relação à MAPA, a American Heart Association15 e a Sociedade Europeia de Hipertensão16 consideram haver vantagens desta técnica ao nível do prognóstico, justificando a posição apontando vários estudos com resultados concordantes (Quadro I). Estas sociedades recomendam a realização da MAPA em alguns subgrupos de hipertensos.

QUADRO I. Normas de orientação clínica

1.2 Meta-análises Não foram seleccionadas meta-análises em relação à AMPA. Foram seleccionadas quatro meta-análises referentes à MAPA (Quadros II e III) com boa qualidade metodológica (nível de evidência 1). Todos os estudos englobados nas meta- análises seleccionadas são prospectivos. Para cada elemento do estudo, fazem a correlação entre os eventos CV e os valores de PA obtidos no início do estudo com a MAPA e a técnica do consultório. Os intervalos de estudo variam entre 1,9 e 11,1 anos.

QUADRO II. Meta-análises em relação à MAPA - Comparação desta técnica do consultório em relação à capacidade de previsão de eventos CV

QUADRO_III. Meta-análises que estudam, em relação à MAPA, o valor preditivo para as pressões diurnas, nocturnas e ratio diurno/nocturno

As meta-análises de Hansen et al17 e Conen et al18 (Quadro II) reportaram, para a população geral (hipertensos e normotensos), uma evidente superioridade prognóstica da PA medida pela MAPA em relação à obtida pela técnica do consultório. Por cada 10mmHg adicionais de pressão arterial sistólica (PAS), a medição da MAPA é entre 17 a 21% (p 0,001) mais fiável na predição do risco CV. ainda a relatar a perda da significância estatística da PA medida pela técnica do consultório no estudo de Conen. Os autores deste estudo encontraram, em relação à hipertensão mascarada e hipertensão da bata branca, um risco CV intermédio em relação à normalidade tensional e HTA.

Perante os resultados encontrados para a MAPA, e uma vez que na prática clínica é valorizada a relação entre as pressões arteriais diurnas e nocturnas, foi decidido realizar uma pesquisa suplementar incidindo no valor prognóstico diferencial das PA diurnas, nocturnas e suas relações. Neste desígnio, foram seleccionadas duas meta-análises19,20 englobando uma população total de 10926 indivíduos (Quadro_III). Uma delas19 incidiu apenas em doentes hipertensos, fazendo análise separada para cada tipo de evento CV. A outra20 incidiu numa amostra aleatorizada da população com idade superior a 18 anos, englobando na mesma análise todos os eventos CV e apenas para a PAS. Apesar das diferenças metodológicas, os resultados foram concordantes. Em ambas, a PA nocturna foi a melhor preditora de eventos CV, comparativamente à PA diurna ou ao ratio diurno/nocturno. Esta superioridade da PA nocturna poderá advir, por um lado, do seu carácter mais estável, e por outro, da sua menor susceptibilidade a factores externos (exercício físico, emoções). Considerando os dois estudos, o ratio foi o parâmetro que se relacionou em menor grau com os eventos CV, não obtendo significância estatística no estudo IDACO II.20 No estudo de Fagard et al,19 por outro lado, a PA nocturna manteve significância estatística quando esta e a PA diurna foram introduzidas no mesmo modelo estatístico.

1.3 Estudos originais Foram seleccionados sete ECA em relação à AMPA e quatro estudos em relação à MAPA, dois ECA e dois observacionais, direccionados à análise prognóstica comparativa com a técnica do consultório.

Os estudos compararam a relação entre os eventos CV e os valores de PA obtidos, no início do estudo, com a técnica do consultório e uma das técnicas do ambulatório (Quadro IV). Os intervalos de seguimento variaram entre os três e os 11 anos.

QUADRO IV. Estudos originais que comparam o valor prognóstico da AMPA (Sistólica/Diastólica) para eventos CV em relação à técnica de medição convencional do consultório

A maioria dos estudos incidiu em amostras de base populacional, dois deles focando-se apenas em hipertensos tratados.21-26 A técnica de medição da AMPA variou consideravelmente entre os estudos. Três deles (Belga23, Pamela24 e J- Health26) compararam as técnicas utilizando apenas uma ou duas medições para a AMPA, sendo que apenas o estudo mais recente (Finn-Home)27 se aproximou da metodologia actualmente preconizada.

Alguns estudos incidiram em amostras relativamente pequenas (Belga,23 Didima25) e, na sua maioria, obtiveram um número reduzido de end-points (Belga,23 Pamela,24 Didima,25 e J-Health26), limitando o seu poder estatístico. Pelas limitações referidas, todos os estudos seleccionados foram classificados como nível de evidência 2, com excepção do estudo Finn-Home27 (nível de evidência 1), que incluiu uma amostra mais facilmente generalizável à população hipertensa, com um adequado tempo de seguimento, técnica de AMPA de acordo com as recomendações actuais e número de eventos adequado para obtenção de um razoável poder estatístico.

A maioria dos estudos identificam uma superioridade prognóstica da AMPA, incluindo os dois estudos em que esta técnica se baseou apenas em uma medição.

A eliminação do efeito da bata branca parece ser o factor decisivo para a obtenção dos resultados. Em adição: vários estudos21,23,25 não encontram relação estatisticamente significativa entre os valores de PAS da técnica do consultório e os eventos CV; o estudo Ohasama22 apenas encontrou significância para valores superiores a 160/100mmHg (ou 140/90mmHg associado a factores de risco CV); o estudo J-Health26 apenas encontrou significância para PAS acima dos 160mmHg; o estudo Finn-Home27 não encontrou significância para a mortalidade total, ao contrário do verificado para a AMPA.

O estudo Didima25 foi o único que obteve resultados discordantes, não encontrando valor prognóstico adicional para a AMPA. Porém, este estudo apresenta limitações em relação aos restantes. É de salientar a não ocorrência de relação estatisticamente significativa entre as PAS obtidas por ambas as técnicas e os eventos CV. O limitado poder estatístico deste estudo é sustentado ainda pela falha em estabelecer causalidade entre vários factores de risco CV, como história pessoal de doença CV e o tabagismo, com os eventos do estudo. Para além do reduzido número de eventos CV, o estudo incluiu uma fracção significativa de jovens adultos saudáveis na amostra, diluindo significativamente o seu poder estatístico.

Para a MAPA (Quadro V), os ECA de Eguchi28 (nível de evidência 2) e de Burr (Dublin)29 (nível de evidência 2) estão de acordo com os resultados prévios das meta-análises - maior correlação da MAPA para os eventos CV futuros. O último tem a particularidade de ter avaliado a população idosa (> 65 anos), onde ainda havia um déficit de evidência. Nesta população, a prevalência de hipertensão mascarada pode ser mais elevada.

QUADRO V. Estudos originais que comparam o valor prognóstico da MAPA para eventos CV em relação à técnica de medição convencional do consultório

o estudo espanhol de Sierra30 (nível de evidência 2), centrado nos cuidados de saúde primários e de larga escala, analisou transversalmente a relação entre o perfil circadiano e os eventos CV e encontrou uma relação entre o perfil não dipper e lesão de órgãos-alvo e complicações CV. Contudo, não explorou se esta relação era superior às obtidas pelos valores diurnos ou nocturnos da PA.

Num coorte de 1200 indivíduos portugueses referenciados para a realização de MAPA entre 1991 e 1998, o estudo retrospectivo de Mesquita Bastos31 (nível de evidência 2) identificou, 15 anos após a realização da MAPA, uma franca superioridade prognóstica da técnica. A PA medida no consultório revelou-se um fraco preditor dos eventos CV no geral (RR 1,02) e sem significância estatística para eventos coronários. Em concordância com as meta-análises referidas anteriormente, a PA nocturna foi melhor preditora dos eventos, quando comparada com a PA diurna ou o ratio diurno/nocturno, sendo o valor deste novamente questionado face à sua baixa reprodutibilidade.

2. Controlo no seguimento do hipertenso comparativamente à técnica do consultório 2.1 Normas de Orientação Clínica Em relação à AMPA, a Sociedade Europeia da Hipertensão8 identifica, através da análise de diversos estudos, benefícios prováveis no controlo da PA e envolvimento do utente no seu tratamento.

2.2 Meta-análises e Revisões Sistemáticas Para a AMPA, foram seleccionadas duas revisões sistemáticas32,33 e quatro meta- análises34-37 (Quadro VI), todas com um protocolo bem estruturado, detalhado e explícito (nível de evidência 1).

QUADRO_VI. Revisões sistemáticas30,31 e meta-análises31,33,35 referentes ao estudo do controlo da HTA com a AMPA30,31,32,33 e a MAPA34

No estudo de Verberk,32 os estudos englobados realizam uma comparação entre os valores de PA obtidos com a AMPA e com a técnica do consultório, para cada um dos indivíduos seleccionados. Os resultados mostram que, quando se mede a PA com as duas técnicas, num determinado período, a AMPA associa-se a valores de PA significativamente mais baixos (Quadro VI), sendo a probabilidade de diferença maior nos hipertensos não tratados. Na origem desta diferença está a eliminação do efeito da bata branca. Na revisão da Cochrane,33 a AMPA foi das poucas intervenções que provou ter eficácia na redução da PA.

As meta-análises de Capuccio34 (nível de evidência 1), Bray35 (nível de evidência 1) e Agarwal36 (nível de evidência 1) incluíram apenas ensaios clínicos que aleatorizaram os indíviduos pela AMPA (intervenção) e pela técnica do consultório (controlo). Verificou-se que a utilização da AMPA, por si , ou associada a uma estratégia de resposta terapêutica, se traduziu em valores significativamente mais baixos de PAS (descida até 4,25mmHg) e PAD (descida até 2,37mmHg) no consultório. As descidas nos valores de PA originaram aumentos das taxas de controlo tensional entre 9% a 11% nos estudos, estatisticamente significativos excepto na meta-análise de Agarwal36 (tornando-se, no entanto, significativos quando excluiu os estudos de menor qualidade metodológica).

A associação de uma estratégia de resposta terapêutica aos valores obtidos pela AMPA é um factor que aumenta a probabilidade de melhor controlo.34,35,36 Quando incluiu apenas os estudos que cumpriam este critério, os resultados de Agarwal36 adquiriram significância estatística. Outros factores que podem estar na origem dos valores mais baixos da AMPA incluem: (1) diminuição da inércia clínica,35 (2) capacitação dos doentes em relação à gestão da HTA e aumento do cumprimento terapêutico,14,35 (3) o fenómeno da habituação a medições repetidas da PA.34,35 Quando se avalia o fenómeno específico da resposta terapêutica,32,37 ou seja, a repercussão na PA após a introdução de um novo fármaco, como na meta-análise de Ishikawa37 (nível de evidência 1), uma situação diferente ocorre: ambas as técnicas identificam a esperada descida da PA, mas a AMPA revela-a em grau menos acentuado. Existe, portanto, uma sobre-estimação dos efeitos da instituição terapêutica com o método do consultório. Esta situação, em aparente contradição com a anterior, pode ter várias justificações segundo os autores.

Em primeiro lugar, os valores iniciais pelo método AMPA não são tão elevados devido à ausência do efeito da bata branca. Por outro lado, parece ser descrita uma tendência natural dos clínicos no arredondamento favorável do valor medido da PA, na expectativa inconsciente da eficácia do tratamento imposto. Por último, a casualidade da medição do consultório pode aproximar-se mais do pico do período da actuação do anti-hipertensor instituído.

no que diz respeito à MAPA (Quadro_VI), a meta-análise seleccionada avaliou apenas a resposta terapêutica. Tal como para a AMPA, a meta-análise ampla de Mancia38 encontrou uma resposta terapêutica menos acentuada, em grau ainda mais significativo que a relatada em média para a AMPA (36%).

2.3 Estudos originais Foram seleccionados dois ECA e um ensaio clínico aleatorizado e controlado (ECAC) relativos à AMPA e quatro estudos, três ECA e um ECAC, relativos à MAPA.

Os estudos originais seleccionados para a AMPA39,40,41 (Quadro VII), um dos quais em contexto nacional, mostram resultados semelhantes aos apresentados nas meta-análises - sustentam a observação de um melhor controlo da PA com a utilização da AMPA.

QUADRO VII. Estudos originais referentes ao estudo do controlo da HTA com a AMPA, comparada com a técnica do consultório

No estudo português39 (nível de evidência 1), para cada doente hipertenso as taxas de controlo tensional foram de 37,2%, quando aferida pela técnica do consultório, e de 48,6%, quando aferida pela AMPA. Face a estes resultados, e à expressão significativa da hipertensão da bata branca (19,4%) e da hipertensão mascarada (8%) naquela população portuguesa, Maldonado e colegas concluem existir uma superior adequação da AMPA à monitorização da PA, especialmente em indivíduos com maior risco CV, nos quais a informação obtida pela medição do consultório se revelou insuficiente. Os resultados do estudo português estão de acordo com as recomendações europeias no sentido da exclusão dos valores do primeiro dia de registo da AMPA por se verificarem valores significativamente mais elevados (sujeitos ainda a parte do efeito da bata branca que se perde com a habituação à técnica).

o estudo J-Home40 (nível de evidência 2) utilizou um amplo intervalo (2 semanas) para a obtenção do valor da AMPA, o que condicionou a obtenção dos resultados. Durante este intervalo, os clínicos tiveram total liberdade para agendar consultas de seguimento bem como para alterar a terapêutica. Este viés condicionou uma maior agressividade terapêutica registada no grupo avaliado com a AMPA.

Recentemente, o ECAC de McManus41 (nível de evidência 1) teve a particularidade de comparar a AMPA, associada a uma estratégia de auto-gestão da medicação por parte dos doentes e telemonitorização, com a estratégia habitual. Aos doentes foi fornecido, pelo médico de família, um algorítmo individualizado para ajuste simples (até dois passos) da medicação ao resultado da AMPA (realizada uma vez por mês, durante uma semana). A estratégia resultou numa redução significativa da PAS (o parâmetro avaliado) equivalente a uma estimativa de redução do risco de AVC em 20% e de doença coronária em 10%.

Tal como o observado para a AMPA, a generalidade dos estudos originais referentes à utilização da MAPA reportam taxas mais elevadas de controlo tensional, entre 24% a 57% (Quadro VIII).42-45

QUADRO VIII. Estudos originais referentes ao estudo do controlo da HTA com a MAPA, comparativamente à técnica do consultório

Os estudos foram aplicados no contexto do seguimento de hipertensos tratados em cuidados de saúde primários, na Suiça,42 Espanha (de larga escala),43 Reino Unido44 e Itália.45 Nestes estudos, para cada hipertenso, a MAPA revelou, em média, valores mais baixos do que a PA medida pela técnica do consultório e, por inerência, maiores taxas de controlo. No estudo italiano, ao contrário dos anteriores, a fraca concordância entre as pressões arteriais medidas no consultório e pela MAPA foi originada sobretudo pelo efeito da hipertensão mascarada e não pelo efeito da bata branca. No entanto, na maioria dos estudos realizados em contexto de cuidados de saúde primários, um dos quais realizado na população portuguesa,39 a hipertensão da bata branca tem maior peso. Os estudos suiço42 e britânico44 foram considerados com nível de evidência 2 pelo inferior poder estatístico inerente a amostras mais reduzidas, e por falhas na caracterização inicial da população. Os dois restantes estudos foram considerados bons sob o ponto de vista metodológico (nível de evidência 1).

Assim, verificou-se, para ambas as técnicas, uma discordância entre os valores de PA obtidos com estas e no consultório, com repercussões ao nível do controlo da HTA.

3. Relação custo-benefício comparativamente à utilização isolada da técnica convencional do consultório Ao permitirem eliminar o efeito da bata branca e, consequentemente, eliminarem o eventual uso de medicação numa fracção considerável de utentes, foi colocada como hipótese as técnicas do ambulatório apresentarem um custo-benefício favorável. Sobre este aspecto, foram seleccionados cinco estudos, dois observacionais e três ensaios clínicos (Quadro IX).

QUADRO IX. Estudos originais referentes à análise do custo-benefício para ambas as técnicas

O estudo transversal de Fukunaga et al46 (nível de evidência 1) estimou os custos para o sistema de saúde japonês caso a AMPA fosse implementada a todos os indivíduos rastreados como hipertensos pelo método do consultório. Estes dados têm em conta a cobertura total dos custos com os aparelhos de AMPA por parte dos utentes. Considerando uma incidência anual média de 7,4% de hipertensos do consultório na população japonesa, identificou uma redução média de 1,56 milhões de dólares por 1000 indivíduos em cinco anos. Esta redução de custos é proporcional ao fenómeno da hipertensão da bata branca.

Apesar de gozar da fama de uma técnica dispendiosa, a verdade é que vários estudos têm demonstrado, também para a MAPA, uma favorável relação de custo- benefício,47-50 sobretudo a longo prazo.

O estudo transversal de Krakoff47 (nível de evidência 1) estimou uma poupança de 3% a 14% nos custos associados à HTA e uma redução de 10% a 23% nos dias de tratamento, para um período de cinco anos, caso a MAPA fosse incorporada no algoritmo diagnóstico de todos os novos hipertensos americanos. Esta análise teve em conta a prevalência de 20% de hipertensão da bata branca no rastreio inicial com a técnica do consultório, a estimativa de incidência anual de HTA, os custos associados à MAPA e os custos associados ao seguimento e tratamento dos hipertensos.

Os três restantes ensaios clínicos focam-se na realidade dos cuidados de saúde primários da Austrália,48 Reino Unido49 e Portugal.50 O estudo australiano48 (nível de evidência 1) seguiu 62 doentes durante sete anos e realizou uma análise do custo-benefício para vários modelos de utilização da MAPA - anual, bienal e trienal. A hipertensão da bata branca foi identificada em 26% dos utentes. Ao terceiro ano, todas as estratégias de monitorização compensam os gastos iniciais e, a partir daí, têm uma relação custo-benefício muito favorável.

Por sua vez, o estudo de Lorgelly et al49 (nível de evidência 2) realizou uma análise ao custo-benefício da MAPA anual a 374 hipertensos seguidos durante dois anos numa unidade de cuidados de saúde primários do Reino Unido.

Identificou 31% de doentes com efeito da bata branca que, sem a utilização da MAPA, teriam potencial para serem submetidos a intervenção e consultas de seguimento desnecessárias. Em situação oposta, identificou 6% de doentes nos quais os valores de PA do consultório mas não da MAPA estavam bem controlados.

Este foi o único estudo que teve em atenção este fenómeno inverso. Considerando as duas situações, e os gastos inerentes à utilização da MAPA (13790 libras/ ano), a utilização desta no seguimento dos hipertensos atenuaria os gastos. No entanto, no que diz respeito à relação custo-benefício, o intervalo de follow- up de dois anos foi insuficiente para se verificar um efeito positivo (-3612 libras/ano).

Em Portugal, o estudo de Pessanha et al50 (nível de evidência 2) identificou uma prevalência de hipertensão da bata branca de 38,7%, calculada de uma amostra de 336 hipertensos do consultório seguidos durante 16 meses. Ao contrário dos resultados do estudo britânico, foi verificada uma relação custo- benefício favorável com a utilização da MAPA ao fim dos dois anos: redução de 23% dos custos associados à terapêutica anti-hipertensora em procedimentos médicos de diagnóstico e seguimento. Para estes resultados foram considerados os custos de aquisição dos aparelhos MAPA por parte da unidade, formação dos profissionais de saúde e consultas médicas de seguimento, incluindo tratamento e exames complementares de diagnóstico.

CONCLUSÕES Foi realizada uma análise à implementação de cada uma das técnicas de medição da PA do ambulatório (MAPA e AMPA) comparativamente ao uso isolado da técnica do consultório. A comparação incidiu em três domínios: identificação do risco CV, avaliação no seguimento do doente hipertenso e relação custo-benefício.

Estes foram considerados os domínios essenciais para a avaliação destas técnicas como parte integrante do estudo e avaliação do doente hipertenso. Foi decidido englobar num mesmo estudo a MAPA e a AMPA pela raridade de estudos que as incluem num mesmo modelo de investigação. Procurou-se, assim, contrariar um certo distanciamento científico prejudicial entre as duas.

Apesar de terem sido considerados fundamentais os princípios referidos, os autores reconhecem uma maior dificuldade metodológica subjacente a um estudo de revisão baseada na evidência tão amplo. Porém, é total convicção dos autores terem sido cumpridos todos os requisitos científicos e que as conclusões do estudo reflectem a melhor evidência actual.

Em relação à identificação do risco CV, existe evidência para a utilização das técnicas do ambulatório com o objectivo de obter avaliações diagnóstica e prognóstica mais fidedignas - força de recomendação A para a MAPA e força de recomendação B para a AMPA. Especificamente em relação à MAPA, foi identificada evidência de uma superioridade prognóstica da PA nocturna em relação à PA diurna. Não existe evidência para sobrevalorizar, em termos prognósticos, a relação entre a PA diurna e nocturna (status dipping) em relação à PA nocturna por si mesma - força de recomendação A.

No que diz respeito à avaliação no seguimento do doente hipertenso, existe evidência sólida para a utilização de ambas as técnicas de medição do ambulatório (MAPA e AMPA) com o intuito de obter um controlo mais adequado da PA, ou seja, que uma percentagem maior de hipertensos atinjam os valores-alvo pretendidos - força de recomendação A.

Por último, existe evidência para a aplicação das técnicas do ambulatório a todos os novos hipertensos do consultório e durante o seguimento destes com o propósito de reduzir os custos associados à HTA - força de recomendação B.

O Quadro X resume as principais conclusões relativamente aos aspectos estudados para cada uma das técnicas do ambulatório.

QUADRO X. Resumo com as principais forças de recomendação das técnicas de medição da PA do ambulatório (AMPA e MAPA) em relação aos diferentes parâmetros avaliados

Assim, a medição do consultório, não obstante continuar a ser fundamental no processo de avaliação da PA, pode limitar a prestação dos melhores cuidados ao doente hipertenso, quando usada isoladamente. Os autores concluem existir uma evidência premente para a integração da medição da PA no ambulatório no processo de avaliação diagnóstica e seguimento do doente hipertenso.

Das duas técnicas, existem áreas de evidência convincente e outras onde ainda existe alguma incerteza nas quais mais estudos são necessários. A AMPA requer mais estudos de qualidade que incidam sobre o intervalo mais adequado para as medições e a exclusão ou não do primeiro dia de registos. A falta de uniformização internacional destes aspectos estruturantes tem-se reflectido nos estudos e prejudicado a sua investigação.

Serão igualmente necessários no futuro estudos de qualidade que incluam AMPA e MAPA no mesmo processo metodológico. A AMPA tem vantagens como técnica mais acessível e económica, permitindo ainda o acompanhamento a longo prazo do hipertenso e com o potencial de aumentar a adesão e comprometimento deste no seu tratamento. Por outro lado, a MAPA é técnica que permite a obtenção da maior quantidade de informação, nomeadamente a PA nocturna.

Face à evidência actual em relação à utilidade da AMPA para o diagnóstico e seguimento do hipertenso, a sua acessibilidade e custo reduzido, as vantagens na capacitação dos doentes e inerente cumprimento terapêutico, e a preferência destes em relação a este método para um uso repetido, os autores reforçam a recomendação das sociedades europeia e americana de hipertensão no sentido da aplicação generalizada deste método na avaliação do doente hipertenso. Perante a evidência existente para a população portuguesa, deverão ser seguidas as recomendações europeias: a média de uma semana de medições, nas condições ideais de medição, duas medições de manhã em jejum, antes da medicação, e duas medições antes do jantar. Deverão ser excluídos os registos do primeiro dia. O cut-off diagnóstico de 135/85 mmHg deverá ser usado para o diagnóstico de hipertensão, correspondendo aos 140/90 mmHg da medição no consultório.

Os autores concordam ainda com a tendência científica crescente de explorar a viabilidade da disponibilização da MAPA ao nível dos cuidados de saúde primários. Esta técnica poderá ser útil em casos seleccionados, nomeadamente, para valores de AMPA no limiar diagnóstico, entre os 125/75 mmHg e os 135/85 mmHg, para doentes que prefiram esta técnica ou aqueles que revelem ansiedade prejudicial com a utilização da AMPA. No caso da população portuguesa, será necessário um estudo de qualidade a nível nacional que calcule o custo- benefício a médio-longo prazo desta técnica, tendo em conta as estimativas da prevalência de hipertensão da bata branca, incidência de HTA e custos associados à aquisição dos aparelhos e formação dos profissionais de saúde.


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