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EuPTCVHe1646-21222012000300012

EuPTCVHe1646-21222012000300012

variedadeEu
Country of publicationPT
colégioLife Sciences
Great areaHealth Sciences
ISSN1646-2122
ano2012
Issue0003
Article number00012

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Osteoporose migratória regional

INTRODUÇÃO Osteoporose migratória regional (OMR), primeiramente descrita por Duncan et al [1], é uma síndrome rara, de etiologia desconhecida, caracterizada por artralgias que afectam sobretudo articulações de carga dos membros inferiores, sem história prévia de trauma ou outros factores predisponentes[1-5]. Atinge preferencialmente homens de meia-idade, sendo também tipicamente descrita em mulheres no terceiro trimestre de gravidez[6-7]. O inicio dos sintomas pode ser agudo ou insidioso. A dor aumenta progressivamente, com o pico de intensidade normalmente relatado por volta do segundo mês. O exame físico revela uma articulação edemaciada, ruborizada, com restrição da amplitude do movimento.

Atrofia muscular pode ser evidente[1-2,4-5,8-11]. Apesar de os sintomas serem frequentemente atribuídos na literatura às artralgias, o processo implicado na OMR ocorre primariamente no osso justa-articular[3].

Análises laboratoriais de rotina não apresentam normalmente parâmetros anormais. Na maioria dos casos, a radiologia convencional e a densitometria óssea revelam desmineralização justa-articular localizada, após cerca de 3- 6 semanas do início da sintomatologia[4,12-14]. Na cintigrafia óssea é visível um padrão de captação aumentada de radionucleotídeos[10]. Comparativamente com o que ocorre com a radiologia convencional, estas anormalidades surgem mais precocemente, podendo inclusive antecipar o inicio clínico noutras articulações [9,11]. A RMN mostra edema da medula óssea nos locais sintomáticos[12].

Esta desordem tipicamente resolve-se de forma espontânea, podendo recorrer noutra articulação, do mesmo lado ou contralateralmente. O padrão de migração dos sintomas foi relatado como sequencial por alguns autores, com uma migração típica de proximal para distal, com intervalos que usualmente variam entre seis meses a um ano[5,13]. Existem poucos casos relatados de envolvimento do esqueleto axial[3-4].

Devido a natureza auto-limitada da OMR, as diferentes modalidades terapêuticas e eficácias inerentes são difíceis de estabelecer[4]. Vários estudos demonstram o efeito favorável do uso de anti-inflamatórios nãoesteróides (AINE's) e da descarga da articulação, atitudes que promovem o alívio sintomático[14].

Existem vários casos relatados de Osteoporose Transitória (OT) e OMR. Acredita- se no entanto que pelo facto de denominações de OMR, Osteoporose Transitória da Anca (OTA) ou Síndrome do Edema da Medula Óssea (SEMO) serem atribuídos para descrever a mesma entidade, o verdadeiro número de casos descritos seja desconhecido. Existem poucos doentes descritos com OMR afectando diferentes regiões da mesma articulação[3-4,12,15-16]. Wambeek et al reportaram doentes com OMR que apresentavam um padrão de edema ósseo na RMN migratório entre os côndilos da mesma articulação do joelho[13].

CASO CLÍNICO Doente do sexo masculino, 51 anos, com história de dislipidemia diagnosticada cerca de dez anos medicado com ZocorR, sem outras comorbilidades.

Iniciou de forma súbita no inicio de Setembro de 2008, artralgia no joelho direito, continua, com agravamento nocturno e com a carga. Negou história prévia de trauma. Durante cerca de três semanas a dor foi aumentando progressivamente, altura em que atinge o máximo de intensidade, pelo que recorreu ao seu médico assistente. Ao exame físico apresentava uma articulação dolorosa em repouso e em carga, sem instabilidade demonstrada. A articulação em causa apresentava-se edemaciada, com derrame sinovial associado e com alguma limitação da amplitude dos movimentos. Com o diagnóstico de tendinite, iniciou terapêutica com um AINE's. Sem melhoria da sintomatologia, no final do mesmo mês foi examinado por um ortopedista. Perante uma radiografia simples e TC que não demonstraram quaisquer alterações, manteve a terapêutica analgésica previamente instituída. Por persistência das queixas, em Outubro recorreu novamente a ortopedista. Realizou uma RMN para melhor avaliação do quadro. As imagens demonstraram extensa alteração do sinal envolvendo o osso medular do côndilo femoral interno em praticamente toda a sua extensão. Apresentava diminuição global do sinal nas sequências ponderadas em T1 e hipersinal em T2 e STIR traduzindo acentuado Edema Medula Óssea (EMO) assim como edema nos tecidos moles adjacentes. Ligeira irregularidade do contorno da cartilagem articular desse côndilo também foi relatada assim como derrame articular e quisto de Baker (Figura_1). O doente foi tratado com analgesia, repouso e descarga. Uma segunda RMN foi realizada cerca de três meses após instalação do quadro. A mesma técnica foi executada, tendo-se visualizado no côndilo femoral externo uma alteração linear da intensidade do osso subcondral, a que se associava extenso EMO. Ocorreu dessa forma migração intercondiliana. Vestígios de lesão do ligamento lateral interno e rotura do quisto de Baker também foram relatados (Figura_2). Em Janeiro de 2009, cerca de quatro meses após início do quadro clínico, o doente referiu remissão espontânea da sintomatologia. Uma RMN de controlo não foi efectuada.

Figura_1

Figura_2

Em Abril de 2010, o doente apresentou-se novamente com os mesmos sintomas e sinais previamente relatados. No entanto, nesta avaliação as queixas tinham lugar no joelho esquerdo, com predomínio interno na articulação. Recorreu novamente a ortopedista sendo efectuado uma nova RMN. Esta esboçou imagem linear hipointensa subcondral nas ponderações em T1, sugestiva de edema medular, associando-se ainda hipersinal difuso do corno posterior do menisco interno. Vestigial derrame articular foi relatado (Figura_3). Dois meses depois do inicio do quadro (Junho 2010), sem remissão completa das queixas álgicas realizou nova RMN. As imagens demonstraram completa resolução das alterações no côndilo femoral interno, no entanto evidenciavam marcado envolvimento da medula óssea no côndilo femoral externo com diminuição global do sinal nas sequências ponderadas em T1 e hipersinal em T2 e STIR (Figura_4). O doente foi mantido com a mesma terapêutica conservadora, com melhoria progressiva das queixas tornando-se assintomático em Agosto do mesmo ano.

Figura_3

Figura_4

Em Novembro de 2010 iniciou novamente quadro álgico semelhante, mas com artralgia agora referida à anca esquerda bem como ao joelho homolateral. A radiografia simples não demonstrou qualquer alteração. Devido a dor referida também no joelho homolateral, foi efectuada um RMN deste pelo que nesta altura foi possível constatar completa resolução dos edemas ósseos prévios, sem anormalidades residuais dos episódios anteriores. A RMN da anca registou hipersinal nas sequências sensíveis ao líquido, com características compatíveis com manifestação de algodistrofia. Sinais de fractura de insuficiência ou de necrose avascular não foram identificadas, assim como irregularidades das superfícies articulares femuroacetabulares. Discreto edema articular era visível (Figura_5). Neste contexto clínico, foi efectuado em Dezembro de 2010 um estudo analítico que incluiu hemograma, bioquímica, PCR e electroforese das proteínas plasmáticas. Esta avaliação mostrou ligeiro aumento da velocidade de sedimentação (VS) (31mm/h), discreta trombocitose (450x109/L), assim como leucocitose com neutrofilia (Quadro_I). O paciente não possuía estudos anteriores para comparação. O diagnóstico de OMR foi assim assumido e iniciou: descarga da articulação envolvida e terapêutica com AINE's, calcitonina nasal e bifosfonato oral mensal. A dor na anca resolveu-se em finais de Dezembro, pelo que a calcitonina foi descontinuada e a carga gradualmente permitida. Em Janeiro de 2011, não apresentava quaisquer queixas.

Figura_5

Outros episódios não foram relatados até à data. Carga total é bem tolerada sem dor, com completa resolução da limitação da amplitude dos movimentos em todas as articulações envolvidas. A atrofia muscular moderada em ambos os membros inferiores, com predomínio esquerdo, é o único sinal clínico detectável actualmente.

DISCUSSÃO OMR é uma doença rara, auto-limitada, de etiologia desconhecida, descrita pela primeira vez em 1967 por Duncan et al[1]. É uma patologia que atinge predominantemente homens de meia-idade, caracterizada por artralgias migratórias de inicio súbito das articulações de carga dos membros inferiores, tipicamente sem história prévia de trauma ou factor predisponente para ON ou enfarte da medula óssea. Esta entidade encontrase associada a osteoporose focal com características que a enquadram no grupo das síndromes de algodistrofia [1,4-5,8,17-18].

A articulação da anca é a mais vezes envolvida, seguida pelas articulações do joelho, e tornozelo[2,15]. Não existe relatos de OMR atingindo o membro superior15, no entanto osteoporose vertebral foi recentemente associada a OMR.2-5 A migração é variável e imprevisível, no entanto existem relatos de um padrão de migração dos sintomas tipicamente sequencial de proximal para distal, com intervalo de até nove meses[2,4,8].

OTA é uma desordem similar que ocorre mais frequentemente em mulheres grávidas, por volta do terceiro trimestre. Radiologicamente são indistinguíveis, pelo que as duas entidades provavelmente fazem parte do mesmo espectro de doença[6- 8,10,19-21]. No entanto alguns autores separam estas entidades devido ao carácter migratório característico da OMR[2,10] no entanto numerosos casos descritos de OTA com natureza migratória[1,3,8,14], pelo que Duncan et al consideram OMR e OTA a mesma entidade clínica onde de forma isolada atinge preferencialmente mulheres grávidas e uma forma mais multifocal mostra preferência para homens de meia-idade[1].

A revisão da literatura revela variada terminologia para descrever desordens caracterizadas primariamente por osteoporose e edema da medula óssea. EMO refere-se ao padrão característico encontrado nas RMN dos doentes, que reflecte um conteúdo anormal de água no interstício. Por sua vez a designação de EMOT, descrito pela primeira vez em 1988 por Wilson et al, é atribuída a doentes em que se encontra EMO no entanto sem evidência de osteopenia. Osteoporose migratória (OM) é uma entidade de etiologia desconhecida com carácter reversível e benigno, ocorrendo no osso subcondral, sendo a OTA uma das variantes anatómicas[5,22].

Clinicamente nestas desordens o quadro inicia-se com dor aguda e gradual da articulação. Esta pode encontrarse moderadamente edemaciada e ruborizada.

Eritema, calor e efusão sinovial são menos comuns. A diminuição da amplitude do movimento encontra-se presente e a dor associada dificulta a marcha que pode até mesmo ser impossível. A atrofia muscular é comum[7-14]. Desta forma uma notável discrepância entre os achados clínicos e funcionais[2,7]. A sintomatologia atinge o pico máximo de dor por volta dos dois meses, ocorrendo remissão do quadro em cerca de seis a nove meses. O quadro pode recorrer na mesma articulação ou noutra próxima. Vários estudos sugerem que o envolvimento de uma nova articulação ocorre tipicamente em um ano[23]. Esta entidade é assim distinguida pela sua natureza migratória episódica. A evolução sequencial não é exclusiva, podendo na sua apresentação clínica estar envolvidas mais do que uma articulação. Quando tal ocorre o diagnóstico precoce é mais fácil[2,4,7].

O estudo laboratorial encontra-se tipicamente normal, com contagens celulares, marcadores inflamatórios e factor reumatóide (FR) dentro dos parâmetros, apesar de recentemente ter sido associado à OMR um estado de hipercalciuria[4,7,13].

Osteoporose sistémica foi assim descrita, apesar de esta associação ser provavelmente subvalorizada, o que tem implicações na patofisiologia e tratamento da doença[2,14].

Osteoporose localizada desenvolve-se na área envolvida. Evidencia-se como osteoporose periarticular, com o córtex sub-condral atenuado e espaço articular preservado. Em doentes com severa osteoporose de outra etiologia, o córtex sub- condral encontra-se preservado e frequentemente aparece acentuado[23]. Não é incomum na apresentação não serem evidenciadas alterações na radiologia convencional[12]. A biopsia óssea comprova esta osteoporose focal e o exame histológico da sinovial nos remete para uma resposta inflamatória crónica e inespecífica[2,4-5], sendo por definição o liquido sinovial estéril[13]. Estes dois últimos exames são habitualmente desnecessários. A cintigrafia óssea pode ser útil, demonstrando captação intensa focal de radionucleotídeos nas três fases, antes mesmo do surgimento das alterações na radiologia convencional, que normalmente não apresenta alterações em estádios iniciais[9,24]. A captação é centrada em um local da articulação contrariamente ao aumento do turnover induzido por artrites inflamatórias ou infecciosas. É claro que uma lesão unifocal e não específica também pode estar presente em necrose vascular, infecção ou neoplasias, pelo que a clínica e restantes exames complementares de diagnóstico assumem grande importância[10-11,17,23-25].

A resolução da doença pode resultar em esclerose que apesar de benigna pode necessitar da RMN para a distinguir de necrose avascular[14,26]. Na RMN é encontrado um padrão de alto sinal em T2 e baixo sinal em T1, consistente com edema da medula óssea. Alterações focais não são encontradas e efusão sinovial está normalmente presente[13,15]. Assim OMR enquadra-se no SEMO, que descreve um padrão inespecífico de reacção do tecido ósseo, que tem sido descrito em associação com trauma, infecção, fracturas de stress, fracturas ocultas intra- ósseas, tumores e biomecânica alterada. Este padrão pode também ser encontrado em osteoartroses por outras anormalidades histológicas como necrose, fibrose ou hemorragia. No entanto, pela clínica ou características radiológicas como ausência de uma zona de demarcação estas condições podem ser diferenciadas[2, 4,14-16].

Apesar de ainda sem etiologia conhecida, várias hipóteses foram sugeridas, apesar de ainda não provadas. OMR e Distrofia Simpática Reflexa (DSR) parecem ser o continuum de um espectro de alterações de hiperemia[17] Rosen, Arnsteinn e Bray et al sugeriram assim hiperemia local e alterações vasculares venosas como hipótese, esta apoiada por Hofmann et al, que demonstrou nos seus doentes edema da medula óssea e aumento da pressão intramedular[2]. As cintigrafias ósseas seriadas dinâmicas também sugerem que o aumento do fluxo sanguíneo é o responsável pela ávida radioactividade nas áreas afectadas[4]. Outros autores acreditam, que a osteoporose transitória com topografia não traumática de algodistrofia é causada por perturbação no sistema simpático, implicando distúrbios vasomotores[2,9,17]. Lequesne propôs que DSR não traumática fosse a causa da osteoporose transitória[15]. No entanto várias discrepâncias sugerem que apesar de relacionadas, são entidades diferentes[3-5,16]. DSR é normalmente precedida de trauma, sem carácter migratório, envolvendo as extremidades superiores e raramente o joelho ou a anca. Atrofia da pele, contracturas e extremidades frias são comuns e a recuperação é rara[4,5]. Mc Cord et al especulam eventos isquémicos em pequenos vasos proximamente a raízes nervosas, associados à atrofia muscular usualmente presente[1,4]. Estudos com electromiografia documentam em alguns estudos padrões de desnervação coincidente anatómica e temporalmente com clínica de OMR. Desta forma o tempo de recuperação habitual de vários meses pode representar o restabelecimento do fluxo sanguíneo ou regeneração nervosa, o que apoia Curtiss e Kincaid na hipótese de compressão neurogénica[2-4].

Traumatismo também foi documentado como factor predisponente de OMR[22]. Lesão microvascular causando lesão isquémica da medula óssea, resultando na morte de adipócitos e células hematopoiéticas foi proposto. ON foi descrita em casos de OMR ou OTA, existindo também relatos de EMO em cabeças do fémur em doentes assintomáticos com alto risco de osteonecrose[5,14,23,26]. No entanto os achados histológicos são inespecíficos. Kopecky e at al descreveram alterações de necrose avascular, em ancas de doentes transplantados renais, que subsequentemente voltaram ao normal sugerindo assim que um espectro de patologia de edema ósseo transitória até um ponto a partir de qual a necrose vascular irreversível se instala[13].

Mais recentemente, um possível papel foi sugerido para a paratormona (PTH) em mulheres grávidas, e aumentos de êmbolos gordurosos subperiósseos e subcondrais foram também implicados na patogénese da osteopenia e ON[2].

Actualmente, um fenómeno de aceleração regional (FAR) tem sido proposto como implicado na etiologia da OMR. Reguladores locais do metabolismo ósseo foram identificados. Fost e outros autores propuseram teorias para explicar como factores locais e sistémicos poderiam influenciar células ósseas como causa e remissão da osteoporose[1-3,5]. Desta forma, sob estímulo anóxico, processos biológicos regionais como fluxo sanguíneo, metabolismo celular e turnover assim como modelamento e remodelamento tecidulares, podem estar acentuadamente aumentados. FAR normalmente ocorre após fractura, artrodese ou osteotomia, aumentando a velocidade de recuperação e segundo Fost quando prolongado ou exagerado este turnover pode conduzir a osteoporose transitória. Lesões com alteração microscópia do tecido ósseo são provavelmente o mecanismo mais frequentemente implicado e a microfractura a sua principal consequência[1,22].

O diagnóstico de OMR é habitualmente atrasado porque os sintomas e sinais precoces são pouco específicos.5 OMR é um diagnóstico de exclusão pelo que outras hipóteses devem ser ponderadas como possíveis diagnósticos diferenciais.

Gota, artrites degenerativas, quadros inflamatórios podem atrasar o diagnóstico precoce[25]. Necrose avascular pode ter imagiologia precoce semelhante, no entanto factores de risco típicos como esteróides, consumo de álcool, doença renal e quimioterapia habitualmente estão associados a esta. Neoplasias primárias ou secundárias, tuberculose, osteomielite, mieloma e desordens do cálcio também devem ser excluídos. No entanto a evolução clínica arrastada e reversível, com carácter migratório e ocorrência preferencial em homens de meia-idade, associadamente a achados laboratoriais normais, culturas negativas e imagiologia com características de algodistrofia permitem o diagnóstico desta entidade[4]. O diagnóstico diferencial precoce com outras entidades agressivas e com sequelas é desta forma fundamental para evitar tratamentos desnecessários e agressivos[5].

A eficácia de diferentes tratamentos é difícil de estabelecer, tendo em conta o carácter auto-limitado desta patologia. Estudos comparativos são desta forma difíceis de estabelecer nesta patologia rara. As opções de tratamento são paralelas para OTA[27]. O tratamento é habitualmente expectante, instituindo-se terapêutica conservativa com analgesia oral associada a descarga da articulação que promovem alívio sintomático[4,5]. Proteger a articulação com descarga teoricamente previne fracturas trabeculares microscópicas com colapso das superfícies articulares, apesar de tal facto ainda não ter sido provado[14]. A densitometria óssea pode ter um papel importante na decisão de prolongar a descarga. Os corticóides não mostraram benefício relativamente aos AINE's [1,4,16]. IloprostR, um análogo de prostaciclina que causa vasodilatação com redução da permeabilidade capilar e inibição da agregação plaquetária, foi relatado como causando resolução dos sintomas entre 3 dias a 3 meses, acompanhado da resolução do edema da medula óssea detectado na RMN em 6 semanas [17]. Bifosfonatos orais ou intravenosos também foram implicados na resolução dos sintomas no primeiro mês, com resolução das alterações da medula óssea em 3 meses[13,23,28]. O uso de calcitonina em alguns estudos demonstrou melhoria clínica e radiológica, apesar de ainda não universalmente aceite[4].

Tratamentos cirúrgicos como descompressão medular é uma opção incomum. Este tratamento tem como principio a hipótese de que a dor da OT é parcialmente devida ao aumento das pressões intra-medulares. A patofisiologia deste mecanismo ainda não foi comprovada mas existem evidências que sugerem que a descompressão é efectiva, apesar de ter como desvantagem um possível enfraquecimento de um osso osteoporótico induzindo fractura[15].

Factores de risco para OMR foram implicados como dieta pobre em cálcio e história de hábitos tabágicos, pelo que estes se devem evitar[21]. Osteoporose sistémica pode estar presente, necessitando de tratamento, pelo que a densitometria óssea é recomendada para todos os doentes com OMR, segundo alguns autores[29].


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