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BrBRCVAg0100-29452003000100006

BrBRCVAg0100-29452003000100006

National varietyBr
Country of publicationBR
SchoolLife Sciences
Great areaAgricultural Sciences
ISSN0100-2945
Year2003
Issue0001
Article number00006

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Efeito do substrato na emergência, crescimento e comportamento estomático em plântulas de mangabeira Efeito do substrato na emergência, crescimento e comportamento estomático em plântulas de mangabeira1

Effect of the substrate on the emergence, growth and stomatal behavior in mangaba seedlings

Rejane Jurema Mansur Custódio NogueiraI; Manoel Bandeira de AlbuquerqueII; Josué Francisco Silva JuniorIII IBióloga, D.Sc., Professora Adjunto, Universidade Federal Rural de Pernambuco ' UFRPE, Departamento de Biologia, Área de Botânica, bolsista CNPq, Rua Dom Manoel de Medeiros, s/n, Dois Irmãos, CEP 52171-900, Recife-PE. E-mail: rmansur@hotlink.com.br IIEng. Agrônomo, Mestrando em Botânica, UFRPE, bolsista CNPq. E-mail: mbalbuquerque@yahoo.com.br IIIEng. Agrônomo, M.Sc., Embrapa Tabuleiros Costeiros, Cx. P. 44, CEP 49001- 970, Aracaju-SE. E-mail: josué@cpatc.embrapa.br

INTRODUÇÃO O Nordeste brasileiro vem destacando-se pelo elevado número de empresas de processamento de polpa de frutas, as quais têm mostrado extrema dificuldade na obtenção de matérias-primas que garantam o seu pleno funcionamento. Dentre as inúmeras espécies vegetais utilizadas para extração de polpa na região, destaca-se a mangabeira (Hancornia speciosaGomes), planta de porte arbustivo que se encontra dispersa nas áreas de cerrado do Centro-Oeste e nas áreas de tabuleiros costeiros do Nordeste (Giacometti, 1993). Sua polpa presta-se para a fabricação de sorvetes, sucos, compotas e doces, além do látex que produz borracha e da madeira utilizada na carpintaria (Braga, 1960).

Por outro lado, a exploração de uma espécie nativa depende dos conhecimentos técnicos a respeito da propagação e do comportamento da mesma com relação às variações ambientais, os quais são escassos, principalmente aqueles ligados aos parâmetros fisiológicos frente às situações adversas. Dados referentes ao tipo de substrato são fundamentais no processo germinativo e estabelecimento da muda. Popinigis (1977) relata que o substrato apresenta grande influência na germinação, uma vez que fatores como estrutura, aeração, capacidade de retenção de água e grau de contaminação por patógenos podem variar segundo o material utilizado. Todas essas características são também decisivas no desenvolvimento e sobrevivência dessa espécie.

Alguns trabalhos foram realizados visando à definição do melhor substrato para cultivo de mangabeira. Vieira Neto (1998) indica o substrato areia e terra vegetal na proporção 1:1, 2:1 e 3:1, ou simplesmente terra vegetal como os mais adequados. No entanto, ainda são necessários estudos acerca da sua influência no comportamento fisiológico das plantas.

O presente estudo teve como objetivo avaliar o efeito do substrato sobre o processo germinativo, crescimento inicial e comportamento estomático em mangabeira cultivada em casa de vegetação.

MATERIAL E MÉTODOS O experimento foi conduzido na casa de vegetação do Laboratório de Fisiologia Vegetal do Departamento de Biologia da Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE. As sementes foram provenientes de frutos coletados em estádio "de vez" no Sítio Santo Amaro, no município de Sirinhaém-PE (8º35'30"S e 35º07'00"W). Os frutos foram despolpados manualmente sob água corrente e as sementes imersas em hipoclorito de sódio a 2%, por 5 minutos, e postas para secar à sombra, por um período de 20 horas. Logo em seguida, as mesmas foram semeadas a 1 cm de profundidade, em recipientes com capacidade de 150 mL, contendo três tipos de substratos: areia autoclavada; uma mistura de húmus, areia de lavada e terriço vegetal na proporção de 2:4:4 (v/v/v), e solo natural coletado no mesmo local de origem das sementes. O referido solo é do tipo neossolo quartzarênico distrófico, bem drenado e de textura arenosa. As análises físicas e químicas do solo da região de origem das sementes e do terriço que compunha a mistura estão apresentadas nas Tabelas_1 e 2.

Os recipientes foram mantidos sob irrigação diária até a capacidade de pote, segundo metodologia de Nogueira (1997), sendo adotado o delineamento experimental inteiramente casualizado, com 50 repetições para cada tratamento.

O período de avaliação da germinação foi de 30 dias após a semeadura, onde foi considerada germinada a plântula que emergisse o epicótilo. Também foi determinado o Índice de Velocidade de Emergência (IVG) nos diferentes substratos, segundo metodologia proposta por Popinigis (Santos & Carlesso, 1998). Aos dois meses após a semeadura, foram selecionadas cinco repetições (plantas) de cada tratamento e avaliados os parâmetros de crescimento: altura da plântula, utilizando-se de uma régua graduada, a partir do colo até a gema apical e o número de folhas. Foram medidas no período entre 12 e 13 horas (quando foi verificada maior abertura estomática), a transpiração (E), a resistência difusiva (Rs) e a temperatura foliar (Tf), na epiderme abaxial do terceiro par de folhas completamente expandidas, utilizando-se de um porômetro de equilíbrio dinâmico LICOR, modelo LI-1600. Paralelamente, a radiação fotossinteticamente ativa (PAR), a umidade relativa do ar (UR) e a temperatura do ar (Tar) foram monitoradas através de sensores quânticos e de umidade, e termopares acoplados ao referido porômetro.

Foi realizada análise de variância e comparação de médias pelo teste de Tukey.

Além disso, foram obtidas correlações simples entre as variáveis.

RESULTADOS E DISCUSSÃO Os maiores percentuais de germinação e valores de IVG foram obtidos no substrato areia (68% e 5,28, respectivamente), provavelmente por reunir características necessárias de um bom substrato para germinação, tais como porosidade e esterilidade. Uma boa porosidade permite o movimento de água e ar no substrato, favorecendo a germinação. Para que isso ocorra, as sementes não necessitam de nutrientes, mas apenas de sua hidratação e aeração para que se procedam as reações que induzam à formação do caulículo e radícula. A esterilidade do substrato seria outro fator importante para o aumento na taxa de germinação das sementes, não servindo como fonte de patógenos de solo que poderiam afetar a germinação e o estabelecimento das plântulas (Simão, 1971).

Os valores de porcentagem de germinação para os substratos solo natural e areia foram similares aos encontrados por Parente & Machado (1986), mas diferentes para o substrato mistura (Tabela_3). Semelhantemente ao ocorrido na germinação, o IVG dos demais tratamentos variou de 2,82 no solo natural e 1,30 na mistura. Segundo Vieira Neto & Carvalho (1994), o tamanho da semente é um fator complicador nesse tipo de teste, pois as sementes menores, por necessitarem de menor volume de água, apresentam uma rápida germinação. Em contrapartida, as de maior tamanho, por possuírem maiores conteúdos de reserva, originam plântulas de maior tamanho. Por outro lado, Araújo & Nogueira (2000) reportaram que o tamanho das sementes em mangabeira não deve ser utilizado como uma característica indicativa de viabilidade de embriões, não sendo, portanto, recomendável como critério para implantação de um programa de seleção de sementes, visando à produção de mudas.

As plântulas do solo natural apresentaram uma altura média ligeiramente superior (6,35cm) àquelas dos demais tratamentos, embora não tenha ocorrido diferença significativa entre os mesmos. Em relação ao número de folhas, também não foram constatadas diferenças estatísticas, havendo uma variação de 6,0 (solo natural), 6,7 (mistura) a 7,5 (areia lavada), conforme observado na Figura_1.

Os valores das variáveis climáticas (PAR, UR, Tar e DPV), no interior da casa de vegetação, entre 12 e 13h variaram de 785,0 a 869,0 mmol.m-2.s-1; 47,0 a 48,0%; 36,4 a 36,7oC e 3,16 a 3,27 kPa, respectivamente.

A análise de variância para a transpiração (E) e resistência difusiva (Rs) apresentou diferenças altamente significativas entre os tratamentos, exceto para a temperatura foliar. A Rs variou de 0,9 a 4,0 s.cm-1, sendo que o menor valor foi verificado em solo natural, enquanto o maior ocorreu em folhas de plantas cultivadas na mistura com valor intermediário para areia autoclavada (Figura_2). Em estudo realizado por Nogueira et al. (1999), folhas de mangabeira expostas ao sol apresentaram variação de 1,1 a 4,5 s.cm-1 de Rs. Com relação a esse parâmetro, observaram-se comportamentos distintos entre os tratamentos, destacando-se o solo natural, o qual proporcionou maior grau de abertura estomática, mantendo no horário de maior demanda evaporativa os menores valores de Rs (Figura_2), possibilitando com isso uma maior absorção de CO2 para a fotossíntese. Oliveira et al. (1995) estudaram o comportamento de plantas jovens de algumas espécies frutíferas tropicais e subtropicais e constataram respostas fisiológicas diferenciadas quando submetidas a diferentes níveis de radiação solar. Segundo esses autores, plantas de carambola (Averrhoa carambola L.), cupuaçu (Theobroma grandiflorum Schum.) e biribá (Rollinia sp.), cultivadas à sombra, apresentaram maior condutância estomática do que quando cultivadas em pleno sol. Por outro lado, para araticum (Annonasp.), jenipapo (Genipa americana L.) e murici (Byrsonima sp.) cultivados nas mesmas condições, a resposta foi inversa, ou seja, a condutância manteve-se maior em plantas expostas à radiação solar direta.

Os maiores valores da transpiração em folhas de mangabeira foram verificados em solo natural (9,6 mmol.m-2.s-1), enquanto os menores ocorreram em plantas cultivadas na mistura (2,6 mmol.m-2.s-1). Para folhas de plantas cultivadas em areia, os valores foram de 4,6 mmol.m-2.s-1 (Figura_2).

Trabalhando com quatro matrizes de mangabeira na Zona da Mata Sul de Pernambuco, Nogueira et al. (1999) verificaram padrões de comportamento estomático diferentes para as referidas matrizes. No horário de maior demanda evaporativa, os genótipos M-UFRPE-1 e M-UFRPE-8 conseguiram manter as trocas gasosas com mais eficiência, apresentando valores da transpiração iguais a 6,6 e 8,5 mmol.m-2.s-1, respectivamente, quando comparadas à matriz M-UFRPE-2, a qual transpirou nesse mesmo horário 2,2 mmol.m-2.s-1. Comparando-se esses valores com os obtidos no presente trabalho, verifica-se que a taxa transpiratória das folhas de mangabeira, cultivada em solo natural, nas horas mais quentes do dia, é relativamente alta, podendo dessa forma facilitar a entrada do CO2 para a realização da fotossíntese e proporcionar maior crescimento das plantas.

Os valores da temperatura das folhas mantiveram-se superiores à temperatura do ar em todos os tratamentos, com uma diferença máxima de 0,37oC (Figura_2). Em plantas adultas cultivadas no campo, Nogueira et al. (1999) observaram que a temperatura das folhas esteve acima da temperatura do ar, com uma diferença máxima de 2,5oC, verificada no genótipo M-UFRPE 2 e mínima de 1oC para M-UFRPE 3. Segundo os mesmos autores, as folhas sombreadas apresentaram suas temperaturas inferiores às registradas para o ambiente próximo a elas, com uma variação de 0,2 a 0,7oC. Resultados semelhantes foram verificados em folhas de laranjeira (Citrus sinensis) (Machado et al., 1994) e de acerola (Malpighia emarginata D.C.), durante a estação seca (Nogueira & Moraes, 1997). Os primeiros autores relatam que as temperaturas das folhas expostas à radiação solar estiveram entre 1oC (9h) e 5oC (13h) acima da temperatura do ar, enquanto os segundos verificaram diferenças de até 4oC. Essa variação é comum em algumas espécies cultivadas e fundamenta-se no estado hídrico das mesmas, no comportamento estomático e na perda de calor latente através da transpiração.

Tais diferenças normalmente diminuem no início da manhã e final da tarde (Salinas et al., 1996).

Observando-se o sistema radicular de algumas plântulas após as análises porométricas, no presente trabalho, foi detectada a presença de fungos micorrízicos arbusculares (FMA's) principalmente nas raízes de plântulas cultivadas em solo natural. Várias pesquisas têm sido conduzidas sobre a influência de FMAs nas plantas, principalmente no que diz respeito ao aumento de resistência a organismos fitopatogênicos (Chu et al., 1997; Oliveira et al., 1999). Os FMAs promovem alterações na morfologia, fisiologia ou bioquímica da planta hospedeira (Oliveira et al., 1999). As morfológicas são a lignificação da parede celular, produção de diversos polissacarídeos e o aumento do sistema radicular, sendo este último fator responsável pelo aumento do fluxo de água e nutrientes pela planta. Andrade et al. (1999) sugerem que a micorriza seja um fator importante na sobrevivência de mudas de mangaba em solos de baixa fertilidade. O estudo feito por esses autores revela que o incremento excessivo de matéria orgânica às mudas de mangabeira pode favorecer o desenvolvimento de patógenos nas raízes, o que explicaria a baixa transpiração das plântulas do substrato com mistura de areia, terriço vegetal e húmus, apesar de estar sob capacidade de pote.

Verificou-se efeito inverso e significativo para as correlações entre a Tf e E (-0,6306*), e positivo e significativo entre Tf e Rs (0,6712*). Os efeitos de E x Rs foram inversos e altamente significativos (-0,9371**) para todos os tratamentos estudados. A Tf, E e Rs, bem como a altura das plântulas e número de folhas, não foram influenciadas pela Tar, UR e PAR.

CONCLUSÕES 1) O substrato areia autoclavada é o que proporciona maior porcentagem de germinação e IVG dentre os substratos utilizados.

2) As plântulas cultivadas no substrato solo natural apresentam maior transpiração que as cultivadas nos demais substratos.

3) Plantas cultivadas em solo natural apresentam maior adaptação ao ambiente devido à diminuição da resistência difusiva, favorecendo as trocas gasosas nas horas de maior demanda evaporativa.


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